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药物临床试验:CTR20242118 | Risankizumab
CTR20242118 | Risankizumab 进行中-尚未招募 克罗恩病 一项
评估
Risankizumab 皮下诱导治疗中度至重度活动性克罗恩病的不良事件和疾病活动度变化的研究。 在中度至重度活动性克罗恩病受试者中进行的一项
评估
Risankizumab 皮下诱导治...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242118 | Risankizumab
CTR20242118 | Risankizumab 进行中-招募中 克罗恩病 一项
评估
Risankizumab 皮下诱导治疗中度至重度活动性克罗恩病的不良事件和疾病活动度变化的研究。 在中度至重度活动性克罗恩病受试者中进行的一项
评估
Risankizumab 皮下诱导治疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242118 | Risankizumab
CTR20242118 | Risankizumab 进行中-招募完成 克罗恩病 一项
评估
Risankizumab 皮下诱导治疗中度至重度活动性克罗恩病的不良事件和疾病活动度变化的研究。 在中度至重度活动性克罗恩病受试者中进行的一项
评估
Risankizumab 皮下诱导治...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20201241 | BC0335颗粒
CTR20201241 | BC0335颗粒 责令暂停 儿童呼吸道合胞病毒感染
评估
食物对BC0335颗粒药代动力学的影响 随机、开放、单次给药、三周期、三序列、交叉研究
评估
在中国健康成人受试者中食物对BC0335颗粒药代动力学的影响 SDBC0335-Ib
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220117 | DXC005
...实体瘤 DXC005在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和有效性
评估
评估
DXC005在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC005-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220193 | IBI397
CTR20220193 | IBI397 主动终止 晚期恶性肿瘤
评估
IBI397单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia/Ib期研究
评估
IBI397单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ia/Ib期研究 CIBI397A101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150808 | PT003
CTR20150808 | PT003 已完成 慢性阻塞性肺疾病 在中度至极重度COPD受试者中
评估
PT003、PT005和PT001的疗效和安全性 在中度至极重度COPD受试者进行的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究,
评估
PT003、PT005和PT001的疗效和安全性 PT003014
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200485 | BI 655130
...I 655130 已完成 泛发性脓疱性银屑病 在健康中国志愿者中
评估
不同剂量BI655130在体内如何被吸收 一项旨在
评估
单剂皮下和单剂静脉给予BI655130在健康中国受试者中的药代动力学和安全性的开放标签I 期试验。 1368-0043;3.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201390 | SAR339375
...20201390 | SAR339375 主动终止 奥尔波特(Alport)综合征 一项
评估
SAR339375治疗奥尔波特患者的疗效和安全性II期研究 2期随机双盲安慰剂对照研究
评估
每周为奥尔波特综合征患者皮下注射SAR339375的安全性疗效药效学和药代动力学 ACT16...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233434 | 氯氮平片
CTR20233434 | 氯氮平片 进行中-招募完成 难治性精神分裂症 一项在中国精神分裂症受试者中
评估
氯氮平片的生物等效性研究 一项在中国精神分裂症受试者中
评估
氯氮平片的生物等效性研究 JY-BE-LDP-2023-01
CDE
发布于
1年前
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