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药物临床试验：CTR20212487 | GLR2007

CTR20212487 | GLR2007 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 评估GLR2007对晚期实体肿瘤的疗效 开放、单中心，评估GLR2007在晚期实体肿瘤患者体内的药物安全性、人体耐受性、最佳给药策略的Ib/II期临床试验 GL-CDK-CH1001

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药物临床试验：CTR20182140 | IBI188

CTR20182140 | IBI188 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI188 治疗晚期恶性肿瘤受试者的 I 期研究 评估 IBI188 治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的 I 期研究 CIBI188A101;版本：V1.5

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药物临床试验：CTR20181194 | 氯氮平片

CTR20181194 | 氯氮平片 已完成 精神分裂症 评估氯氮平片的生物等效性研究 评估受试制剂氯氮平片与参比制剂“CLOZARIL”作用于精神分裂症患者的生物等效性研究 DHY-2018-001-WHJW；1.0

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药物临床试验：CTR20182553 | FE999049

CTR20182553 | FE999049 已完成 不孕不育 评估中国女性单次皮下注射促性腺激素的药代动力学 一项开放性试验评估促性腺激素降调的健康中国女性单次皮下注射FE 999049的药代动力学 000152；版本号1.0，版本日期：2018-9-20

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药物临床试验：CTR20211374 | SC1011片

CTR20211374 | SC1011片 进行中-招募中 特发性肺纤维化（IPF） 评估SC1011片的安全性和耐受性。 研究评估SC1011片对健康成人志愿者的耐受性、药代动力学特征 JYE0101

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药物临床试验：CTR20200761 | Bimekizumab

CTR20200761 | Bimekizumab 已完成 健康受试者 一项评估BIMEKIZUMAB在健康中国受试者中的药代动力学、安全性和耐受性研究 一项随机、双盲、安慰剂对照的单剂量研究，用于评估BIMEKIZUMAB在健康中国受试者中的药代动力学、安全性和耐...

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药物临床试验：CTR20191598 | BAY 1747846

CTR20191598 | BAY 1747846 已完成 核磁共振成像（MRI）的增强对比剂 评估BAY 1747846安全性和药代动力学的研究 评估BAY1747846的安全性、耐受性和药代动力学的随机、单盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增研究 19730;v1.0

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药物临床试验：CTR20211251 | IBI322

CTR20211251 | IBI322 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI322 单药或联合治疗晚期恶性肿瘤的临床研究 评估 IBI322 单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者 安全性、耐受性和初步有效性的 Ia/Ib 期研究 CIBI322A105

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药物临床试验：CTR20191677 | IBI315

CTR20191677 | IBI315 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI315治疗晚期恶性肿瘤受试者的临床研究 评估IBI315治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性和耐受性的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI315A101；V1.3

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药物临床试验：CTR20170686 | Belimumab

... 接受Belimumab的患有SLE成年人中，对特殊意义的不良事件评估 随机化双盲安慰剂对照研究，在接受Belimumab的患有活动性、自身抗体阳性SLE成年人患者中，对特殊意义的不良事件评估 HGS1006-C1113

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