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药物临床试验:CTR20180433 | CBP-307胶囊
CTR20180433 | CBP-307胶囊 主动
终止
中重度克罗恩病 CBP-307在中重度克罗恩病受试者中的临床II期
试验
多中心、随机、双盲、安慰剂对照、评价CBP-307在中重度克罗恩病受试者中的有效性和安全性的II期临床
试验
CBP-307CN003;5.0 版本
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181567 | 奥福民
CTR20181567 | 奥福民 主动
终止
肝硬化引起的水肿或腹水 植物源重组人血清白蛋白注射液耐受性和PK的Ⅰ期临床 评价植物源重组人血清白蛋白注射液单次给药在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床
试验
HY1001 V1...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200482 | 磷酸特地唑胺片
CTR20200482 | 磷酸特地唑胺片 主动
终止
革兰氏阳性菌所致的急性细菌性皮肤和皮肤组织感染 评价磷酸特地唑胺片的生物等效性
试验
磷酸特地唑胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列的生物等效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241032 | 盐酸左米那普仑缓释胶囊
CTR20241032 | 盐酸左米那普仑缓释胶囊 主动
终止
抑郁症 盐酸左米那普仑缓释胶囊人体生物等效性
试验
预
试验
盐酸左米那普仑缓释胶囊人体生物等效性
试验
预
试验
ZMNPL-YBE-202402
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223411 | TQ-B3101胶囊
CTR20223411 | TQ-B3101胶囊 主动
终止
早期可手术非小细胞肺癌 Unecritinib辅助治疗早期非小细胞肺癌III期临床
试验
Unecritinib对比安慰剂辅助治疗早期非小细胞肺癌的随机、双盲、平行对照、多中心III期临床
试验
TQ-B3101-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211298 | NA
CTR20211298 | NA 主动
终止
转移性结直肠癌 在接受FOLFOXIRI/贝伐珠单抗治疗的转移性结直肠癌患者中比较Trilaciclib与安慰 剂 一项在接受FOLFOXIRI/贝伐珠单抗治疗的转移性结直肠癌患 者中比较Trilaciclib与安慰剂的3期、随机双盲临床试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220551 | 洛索洛芬钠凝胶膏
CTR20220551 | 洛索洛芬钠凝胶膏 主动
终止
用于以下疾病和症状的消炎、镇痛:骨关节炎,肌肉疼痛,外伤后的肿胀疼痛。 洛索洛芬钠凝胶膏生物等效性临床
试验
洛索洛芬钠凝胶膏在中国健康人群中的人体生物等效性临床
试验
LN...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220964 | TQC3564片
CTR20220964 | TQC3564片 主动
终止
持续性中至重度变应性鼻炎患者 评价TQC3564片治疗持续性变应性鼻炎的有效性和安全性Ib期临床
试验
评价TQC3564片治疗持续性变应性鼻炎的有效性和安全性的单中心、随机、双盲、两周期、两交叉Ib期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212017 | SYHX1903片
CTR20212017 | SYHX1903片 主动
终止
恶性血液肿瘤 评价SYHX1903治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性和耐受性的Ⅰ/Ⅱ期临床
试验
评价SYHX1903治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191950 | atezolizumab
CTR20191950 | atezolizumab 主动
终止
早期HER2 阳性乳腺患者 atezolizumab 或安慰剂对早期HER2 阳性乳腺患者有效性和安全性的
试验
评价atezolizumab 或安慰剂与新辅助期联合多柔比星+环磷酰胺+紫杉醇+曲妥珠+帕妥珠对早期HER2 +乳腺患者有效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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