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药物临床试验:CTR20210749 | ES101注射液
CTR20210749 | ES101注射液 主动
终止
晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1b/2期临床
试验
ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签 、多中心、多队列1b/2期临床
试验
ES101-2001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212189 | 贝前列素钠片
CTR20212189 | 贝前列素钠片 主动
终止
改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 贝前列素钠片在健康人体的生物等效性
试验
中国健康受试者单次给予贝前列素钠片的人体生物等效性
试验
GW848-BE-20210...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223274 | 依维莫司片
CTR20223274 | 依维莫司片 主动
终止
由于治疗标准治疗无效的晚期肾癌患者 依维莫司片人体生物等效性研究 依维莫司片随机、开放、两制剂、双周期交叉、空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性
试验
DUXACT-2210059
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211071 | 非布司他片
CTR20211071 | 非布司他片 主动
终止
本品适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性
试验
非布司他片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹及餐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211930 | TQB3820片
CTR20211930 | TQB3820片 主动
终止
恶性血液肿瘤 TQB3820片治疗恶性血液肿瘤的I期临床
试验
评估TQB3820片在复发或难治性多发性骨髓瘤、惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床
试验
TQB3820-I-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210509 | 硝酸甘油片
CTR20210509 | 硝酸甘油片 主动
终止
用于预防和迅速缓解因冠状动脉疾病引起的心绞痛发作 硝酸甘油片空腹人体生物等效性预
试验
硝酸甘油片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200380 | 辛伐他汀片
CTR20200380 | 辛伐他汀片 主动
终止
高脂血症,冠心病,患有杂合子家族性高胆固醇血症儿童患者 辛伐他汀片生物等效性
试验
辛伐他汀片随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期部分重复交叉空腹/餐后状态下生物等效性试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212108 | Pamrevlumab
CTR20212108 | Pamrevlumab 主动
终止
杜氏肌营养不良症卧床患者 一项在卧床杜氏肌营养不良(DMD)受试者中研究Pamrevlumab(FG-3019)或安慰剂 联合全身性皮质类固醇治疗的III 期、随机、双盲
试验
一项在卧床杜氏肌营养不良(DMD)受试...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181103 | Sotagliflozin
CTR20181103 | Sotagliflozin 主动
终止
2型糖尿病 评价sotagliflozin作为单药治疗2 型糖尿病患者的疗效和安全性研究 一项在饮食和运动基础上血糖控制不佳的中国2 型糖尿病患者中进行的评价sotagliflozin作为单药治疗的疗效和安全性的研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232013 | 无
CTR20232013 | 无 主动
终止
EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者 BBP-398联合奥希替尼治疗 NSCLC患者的I期临床
试验
一项评估BBP-398联合奥希替尼治疗EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性和安全性的开放标签、非随机、多队列...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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