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药物临床试验:CTR20251955 | 血管紧张素Ⅱ注射液
CTR20251955 | 血管紧张素Ⅱ注射液 进行中-招募中 用于成人
感染
性休克或其他分布性休克患者的升压治疗 在分布性休克患者中评价血管紧张素Ⅱ注射液升压治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170333 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片
CTR20170333 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片 已完成 慢性乙型肝炎、HIV-1
感染
评价富马酸替诺福韦二吡呋酯片与韦瑞德是否生物等效 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性试验 QF-Tenofovir-
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CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20130371 | 治疗用(重组核心抗原)艾滋病疫苗B.C
CTR20130371 | 治疗用(重组核心抗原)艾滋病疫苗B.C 已完成 HIV
感染
者和艾滋病患者的免疫治疗 治疗性艾滋病疫苗I期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价治疗用(重组核心抗原)艾滋病疫苗B.C安全性和免疫原性I期临床试验 VTI-LFn...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20242172 | 硫酸依替米星雾化吸入溶液
...入溶液 进行中-尚未招募 适用于成人伴肺部铜绿假单胞菌
感染
的支气管扩张症 硫酸依替米星I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究,评估硫酸依替米星雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中单剂量递增给药的...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241458 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...疗症状不超过48小时的2周龄及以上患者因甲型和乙型流感
感染
引起的急性,无并发症的疾病; 2.预防流感:适用于预防1岁及以上患者的甲型和乙型流感。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20232331 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...疗症状不超过48小时的2周龄及以上患者因甲型和乙型流感
感染
引起的急性,无并发症的疾病; 2.预防流感:适用于预防1岁及以上患者的甲型和乙型流感。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20241458 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...疗症状不超过48小时的2周龄及以上患者因甲型和乙型流感
感染
引起的急性,无并发症的疾病; 2.预防流感:适用于预防1岁及以上患者的甲型和乙型流感。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液
...扰素α1b吸入溶液 已完成 小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道
感染
(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究,评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康成年受试者中单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液
...入溶液 进行中-招募完成 小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道
感染
(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究,评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康成年受试者中单...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130121 | DU-6859a片(第一三共株式会社提供)
CTR20130121 | DU-6859a片(第一三共株式会社提供) 已完成 社区获得性肺炎、尿路
感染
中国健康受试者口服西他沙星片的药代动力学研究 西他沙星(DU-6859a)片在中国健康受试者中的药代动力学研究 DU6859-A-A
101
CDE
发布于
5年前
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