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药物临床试验：CTR20170333 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

CTR20170333 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片 已完成 慢性乙型肝炎、HIV-1感染 评价富马酸替诺福韦二吡呋酯片与韦瑞德是否生物等效 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性试验 QF-Tenofovir-101

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药物临床试验：CTR20130371 | 治疗用(重组核心抗原)艾滋病疫苗B.C

CTR20130371 | 治疗用(重组核心抗原)艾滋病疫苗B.C 已完成 HIV感染者和艾滋病患者的免疫治疗 治疗性艾滋病疫苗I期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价治疗用（重组核心抗原）艾滋病疫苗B.C安全性和免疫原性I期临床试验 VTI-LFn...

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药物临床试验：CTR20242172 | 硫酸依替米星雾化吸入溶液

...入溶液 进行中-尚未招募 适用于成人伴肺部铜绿假单胞菌感染的支气管扩张症 硫酸依替米星I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究，评估硫酸依替米星雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中单剂量递增给药的...

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药物临床试验：CTR20232331 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...疗症状不超过48小时的2周龄及以上患者因甲型和乙型流感感染引起的急性，无并发症的疾病； 2.预防流感：适用于预防1岁及以上患者的甲型和乙型流感。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效...

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药物临床试验：CTR20241458 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...疗症状不超过48小时的2周龄及以上患者因甲型和乙型流感感染引起的急性，无并发症的疾病； 2.预防流感：适用于预防1岁及以上患者的甲型和乙型流感。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效...

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药物临床试验：CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液

...扰素α1b吸入溶液 已完成 小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛细支气管炎） 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究，评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康成年受试者中单...

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药物临床试验：CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液

...入溶液 进行中-招募完成 小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛细支气管炎） 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究，评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康成年受试者中单...

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药物临床试验：CTR20130121 | DU-6859a片（第一三共株式会社提供）

CTR20130121 | DU-6859a片（第一三共株式会社提供） 已完成 社区获得性肺炎、尿路感染 中国健康受试者口服西他沙星片的药代动力学研究 西他沙星（DU-6859a）片在中国健康受试者中的药代动力学研究 DU6859-A-A101

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药物临床试验：CTR20232159 | 硫培非格司亭注射液

...癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率 HHPG-19K注射液与Auto-HHPG-19K注射液在健康受试者中单次给药后的药代动力学和药效动力学对比研究 HHPG-19K注射液（通过预充针手动给药）与Auto-HHPG-19K注射液（...

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药物临床试验：CTR20223291 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

...癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。 PEG-G-CSF注射液的生物等效性研究 国产PEG-G-CSF注射液与原研PEG-G-CSF注射液(Neulasta®)在健康受试者中对比药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的生物...

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