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药物临床试验:CTR20212967 | SIR1-365片
CTR20212967 | SIR1-365片 已完成
感染
相关的全身性炎症反应综合征(SIRS) SIR1-365单次给药和多次给药的安全性、药代动力学研究 一项评价健康志愿者单次和多次口服给药SIR1-365后的安全性和药代动力学的随机、双盲和安慰剂对照研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210836 | 泊沙康唑注射液
...和18岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌
感染
风险增加的患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性研究 泊沙康唑注射液在空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉健康人体生物等效性试验 QF-P...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234262 | 马立巴韦片
...募完成 马立巴韦片适用于治疗移植后巨细胞病毒(CMV)
感染
/疾病的成人和儿童患者(12岁及以上,体重至少35公斤),这些患者对既往疗法如:更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或福卡尼治疗(有或无基因型耐药)耐受。 马立...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243978 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...CHO细胞) 进行中-招募完成 用于预防水痘-带状疱疹病毒
感染
导致的带状疱疹疾病 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)Ⅱ期临床试验 随机、盲法、阳性对照评价重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在40岁及以上人群接种的免疫原性和安全性...
CDE
发布于
2天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233715 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...CHO细胞) 进行中-尚未招募 用于预防水痘-带状疱疹病毒
感染
导致的带状疱疹疾病 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)Ⅰ期临床试验 单中心、随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在40岁及以上人群中接种的安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233715 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...CHO细胞) 进行中-招募完成 用于预防水痘-带状疱疹病毒
感染
导致的带状疱疹疾病 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)Ⅰ期临床试验 单中心、随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在40岁及以上人群中接种的安全性...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243675 | 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗
...用于预防由呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus,RSV)
感染
引起的相关疾病 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗I期临床试验 随机、盲法、安慰剂对照设计评价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在18岁及以上人群中接种的安全性、耐受性和免疫原性...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230438 | VVN461滴眼液
CTR20230438 | VVN461滴眼液 进行中-尚未招募 非
感染
性前葡萄膜炎 VVN461滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期试验 一项评价0.25%、0.5%和1.0% VVN461滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210398 | 9MW1411注射液
CTR20210398 | 9MW1411注射液 进行中-招募完成 金黄色葡萄球菌
感染
9MW1411注射液健康受试者I期剂量爬坡及药代动力学临床研究 9MW1411注射液在健康受试者中单剂静脉输注给药后安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性随机、双...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233332 | 注射用Nacubactam
...南联合给药,针对治疗方案有限的成人需氧革兰氏阴性菌
感染
一项评价Nacubactam在中国健康男性受试者单次和多次静脉输注给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项评价Nacubactam在...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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