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药物临床试验：CTR20202551 | 无

CTR20202551 | 无 进行中-招募中 携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤 TL139治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤患者的I/II期临床试验 TL139治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或...

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药物临床试验：CTR20202551 | 无

CTR20202551 | 无 进行中-招募中 携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤 TL139治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤患者的I/II期临床试验 TL139治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或...

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药物临床试验：CTR20251791 | ZVS203e 注射液

CTR20251791 | ZVS203e 注射液 进行中-尚未招募 RHO基因特定位点（c.403C>T，p.R135W）杂合突变导致的常染色体显性遗传视网膜色素变性 ZVS203e注射液治疗RHO基因突变导致的视网膜色素变性的临床研究 基因编辑药物ZVS203e注射液治疗RHO基...

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药物临床试验：CTR20212797 | ICP-192

CTR20212797 | ICP-192 进行中-招募中 拟用于治疗FGF/FGFR基因异常的晚期实体瘤 一项评价ICP-192治疗晚期实体瘤的Ⅱ临床试验 一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGF/FGFR基因异常的局部晚期或转移性实体瘤受试者中疗效和安全性的Ib期临床...

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药物临床试验：CTR20212797 | ICP-192

CTR20212797 | ICP-192 进行中-招募中 拟用于治疗FGF/FGFR基因异常的晚期实体瘤 一项评价ICP-192治疗晚期实体瘤的Ⅱ临床试验 一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGF/FGFR基因异常的局部晚期或转移性实体瘤受试者中疗效和安全性的Ib期临床...

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药物临床试验：CTR20180038 | 吉非替尼片

... 本品单药适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR TK）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主...

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药物临床试验：CTR20244304 | Valemetostat Tosylate

...联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗单药一线治疗无驱动基因改变的非小细胞肺癌 一项比较VALEMETOSTAT TOSYLATE 联合帕博利珠 单抗与帕博利珠单抗单药治疗肿瘤表达PD-L1、肿瘤比例评分≥50%且无驱动基因改变的晚期或转移性非小细...

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药物临床试验：CTR20244304 | Valemetostat Tosylate

...联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗单药一线治疗无驱动基因改变的非小细胞肺癌 一项比较VALEMETOSTAT TOSYLATE 联合帕博利珠 单抗与帕博利珠单抗单药治疗肿瘤表达PD-L1、肿瘤比例评分≥50%且无驱动基因改变的晚期或转移性非小细...

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药物临床试验：CTR20223405 | 帕博利珠单抗注射液

...瘤细胞阳性比例分数≥50%）的表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非小细胞肺癌一线治疗 在PD-L1 TPS≥50%的转移性NSCLC患者中比较MK-3475单药治疗与戈沙妥珠单抗和MK-3475联合治疗 一项旨...

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药物临床试验：CTR20232920 | HG004眼用注射液

...用注射液 进行中-尚未招募 Leber’s先天性黑矇 评价HG004基因治疗在Leber’s先天性黑矇受试者中的安全性和疗效性的临床研究 一项评价HG004基因治疗产品在RPE65突变相关的2型Leber’s先天性黑矇（LCA2）受试者中的安全性、耐受性和...

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