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药物临床试验：CTR20221463 | VGB-R04注射液

CTR20221463 | VGB-R04注射液 进行中-尚未招募 血友病B VGB-R04基因治疗血友病B导入试验——一项观察性调查分析研究 VGB-R04基因治疗血友病B导入试验——一项观察性调查分析研究 VGB-R04-LI

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药物临床试验：CTR20240032 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液

CTR20240032 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性非霍奇金淋巴瘤 F01治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价F01治疗复发/难治性非霍奇金...

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药物临床试验：CTR20240030 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液

CTR20240030 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性非霍奇金淋巴瘤 F01治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价F01治疗复发/难治性非霍奇金...

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药物临床试验：CTR20241953 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液

CTR20241953 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液 进行中-尚未招募 中重度难治性系统性红斑狼疮 F01治疗中重度难治性系统性红斑狼疮患者的安全性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评价F01治疗中重度...

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药物临床试验：CTR20244228 | HYP-6589片

...单药治疗晚期实体瘤以及联合酪氨酸激酶抑制剂治疗驱动基因阳性的晚期NSCLC患者的I/II期研究-目前仅开展单药研究 一项评估HYP-6589单药治疗晚期实体瘤以及联合酪氨酸激酶抑制剂治疗靶点驱动基因阳性的晚期NSCLC患者的安全性...

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药物临床试验：CTR20250414 | HBG基因修饰的自体CD34+造血干细胞注射液

CTR20250414 | HBG基因修饰的自体CD34+造血干细胞注射液 进行中-尚未招募 输血依赖型β-地中海贫血 RM-001的长期随访临床研究 RM-001细胞注射液治疗输血依赖型β-地中海贫血症的长期随访临床研究 RM-LTF-02

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药物临床试验：CTR20222868 | FT-001注射液

...变性 针对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的基因治疗研究 一项开放标签、多中心、剂量递增的I/II期临床研究，评价FT-001视网膜下腔给药对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的安全性、耐受性和有效性 FT001-C...

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药物临床试验：CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液

...+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和...

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药物临床试验：CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液

...+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和...

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药物临床试验：CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液

...+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和...

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