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药物临床试验：CTR20230817 | DS-1062a

...联合治疗与帕博利珠单抗和含铂化疗联合治疗作为无驱动基因改变的局部晚期或转移性NSCLC患者一线治疗的随机、开放性、多中心、全球III期研究（D926NC00001；AVANZAR） D926NC00001

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药物临床试验：CTR20211179 | NR082眼用注射液

...神经病变 治疗ND4突变相关Leber遗传性视神经病变(LHON)的基因治疗临床试验(G.O.L.D.) 一项评估基因治疗ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变（LHON）的安全性和有效性的1/2/3期、多中心、二阶段的临床研究 NFS-01-101

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药物临床试验：CTR20211179 | NR082眼用注射液

...神经病变 治疗ND4突变相关Leber遗传性视神经病变(LHON)的基因治疗临床试验(G.O.L.D.) 一项评估基因治疗ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变(LHON)的安全性和有效性的1/2/3期、单臂、多中心、二阶段的临床研究 NFS-01-101

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药物临床试验：CTR20212191 | Talazoparib胶囊

CTR20212191 | Talazoparib胶囊 进行中-招募完成 DDR 基因突变 mCSPC 男性患者 Talazoparib 与恩扎卢胺联合治疗 DDR 基因突变 mCSPC 男性患者的 III 期随机研究 TALAPRO-3：一项在 DDR 基因突变转移性去势敏感性前列腺癌男性患者中比较 Talazoparib ...

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药物临床试验：CTR20251180 | PF-07934040片

...F-07934040片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在携带 KRAS 基因突变的晚期实体瘤研究参与者中评估 PF-07934040 单药治疗以及与其他靶向药物联合治疗的 I 期开放性研究 一项在携带 KRAS 基因突变的晚期实体瘤研究参与者中评估 PF-07...

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药物临床试验：CTR20130552 | 甲磺酸伊马替尼片（重庆福安药业集团庆余堂制药有限公司生产）

...生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生长因子受体（PDGFR）基因重排的成年患者；用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM)，无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者；用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮...

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药物临床试验：CTR20211156 | 沃利替尼

...系统性抗肿瘤药物治疗后疾病进展的局部晚期或转移性MET基因扩增胃癌以及胃食管结合部腺癌 赛沃替尼治疗MET基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食管连接部癌的II期研究 赛沃替尼治疗MET基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食...

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药物临床试验：CTR20211156 | 沃利替尼

... 进行中-招募完成 经过至少二线标准治疗失败的患有 MET 基因高扩增的病理学确诊的局部晚期或转移性胃癌和胃食道连接部腺癌 赛沃替尼治疗 MET 基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食道连接部腺癌的 II 期研究 赛沃替尼治疗MET...

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药物临床试验：CTR20250759 | DS-1062a

...Xd与Rilvegostomig联合用于高PD-L1表达（TC ≥ 50%）且无可靶向基因改变的非鳞状非小细胞肺癌一线治疗的III期开放标签研究（TROPION-Lung10） 一项评估Datopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）和Rilvegostomig（AZD2936）联合治疗或Rilvegostomig单药治疗相...

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药物临床试验：CTR20222947 | HBG基因修饰的自体CD34+造血干细胞注射液

CTR20222947 | HBG基因修饰的自体CD34+造血干细胞注射液 进行中-招募中 输血依赖型β-地中海贫血 评价RM-001细胞注射液治疗输血依赖型β-地中海贫血症安全性和有效性的临床研究 评价自体CRISPR-Cas9编辑的CD34阳性细胞（RM-001细胞注射...

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