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药物临床试验:CTR20252505 | RO7673396
CTR20252505 | RO7673396 进行中-招募中 携带RAS
基因
突变的晚期实体瘤 一项在携带RAS
基因
突变的晚期实体瘤患者中评价RO7673396 单药
治疗
和联合其他抗肿瘤疗法的安全性、耐受性、药代动力学和初步临床活性的I 期剂量递增和扩展研究...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201727 | 索磷布韦片
...素和利巴韦林联用,
治疗
无肝硬化或伴有代偿性肝硬化的
基因
型1或4型感染患者。2、与利巴韦林联用,
治疗
无肝硬化或伴有代偿性肝硬化的
基因
型2或3型感染患者。儿科患者:索磷布韦与利巴韦林联用,适用于
治疗
12岁以上或体...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230817 | DS-1062a
...联合
治疗
与帕博利珠单抗和含铂化疗联合
治疗
作为无驱动
基因
改变的局部晚期或转移性NSCLC患者一线
治疗
的随机、开放性、多中心、全球III期研究(D926NC00001;AVANZAR) D926NC00001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230817 | DS-1062a
...联合
治疗
与帕博利珠单抗和含铂化疗联合
治疗
作为无驱动
基因
改变的局部晚期或转移性NSCLC患者一线
治疗
的随机、开放性、多中心、全球III期研究(D926NC00001;AVANZAR) D926NC00001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211179 | NR082眼用注射液
...神经病变
治疗
ND4突变相关Leber遗传性视神经病变(LHON)的
基因
治疗
临床试验(G.O.L.D.) 一项评估
基因
治疗
ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变(LHON)的安全性和有效性的1/2/3期、多中心、二阶段的临床研究 NFS-01-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211179 | NR082眼用注射液
...神经病变
治疗
ND4突变相关Leber遗传性视神经病变(LHON)的
基因
治疗
临床试验(G.O.L.D.) 一项评估
基因
治疗
ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变(LHON)的安全性和有效性的1/2/3期、单臂、多中心、二阶段的临床研究 NFS-01-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212191 | Talazoparib胶囊
CTR20212191 | Talazoparib胶囊 进行中-招募完成 DDR
基因
突变 mCSPC 男性患者 Talazoparib 与恩扎卢胺联合
治疗
DDR
基因
突变 mCSPC 男性患者的 III 期随机研究 TALAPRO-3:一项在 DDR
基因
突变转移性去势敏感性前列腺癌男性患者中比较 Talazoparib ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212191 | Talazoparib胶囊
CTR20212191 | Talazoparib胶囊 进行中-招募完成 DDR
基因
突变 mCSPC 男性患者 Talazoparib 与恩扎卢胺联合
治疗
DDR
基因
突变 mCSPC 男性患者的 III 期随机研究 TALAPRO-3:一项在 DDR
基因
突变转移性去势敏感性前列腺癌男性患者中比较 Talazoparib ...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251180 | PF-07934040片
...F-07934040片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在携带 KRAS
基因
突变的晚期实体瘤研究参与者中评估 PF-07934040 单药
治疗
以及与其他靶向药物联合
治疗
的 I 期开放性研究 一项在携带 KRAS
基因
突变的晚期实体瘤研究参与者中评估 PF-07...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130552 | 甲磺酸伊马替尼片(重庆福安药业集团庆余堂制药有限公司生产)
...生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)
基因
重排的成年患者;用于
治疗
侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM),无D816V c-Kit
基因
突变或未知c-Kit
基因
突变的成人患者;用于
治疗
不能切除,复发的或发生转移的隆突性皮...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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