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药物临床试验:CTR20222244 | 地高辛

...颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速;3. 用于儿科患者的心力衰竭,可增加心力衰竭儿童患者的心肌收缩力。 地高辛片生物等效性试验 地高辛片(0.25mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单...
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药物临床试验:CTR20210799 | 盐酸咪达唑仑口服溶液

...R20210799 | 盐酸咪达唑仑口服溶液 进行中-尚未招募 适用于儿科患者在诊断,治疗或内窥镜检查前或麻醉诱导前用于镇静,抗焦虑和遗忘。 盐酸咪达唑仑口服溶液人体生物等效性试验 健康成年受试者单次口服盐酸咪达唑仑口服...
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泰州市中医院

...科、中医骨伤、中医消化、中医心血管、中医肾病、中医儿科、中医妇产、中医呼吸、中医肛肠、中医外科)。‍‍机构于2014年01月完成国家药物临床试验机构申报,2017年03月12日~15日接受CFDA组织的现场检查,2017年5月15日获得...
机构 发布于7年前 1959 次浏览

药物临床试验:CTR20240333 | 昂丹司琼口溶膜

...迟性恶心和呕吐。 术后恶心呕吐(PONV)的预防和治疗。 儿科人群: ≥6个月儿童化疗引起的恶心和呕吐的处理。 ≥4岁儿童术后恶心呕吐(PONV)的预防和治疗。 昂丹司琼口溶膜人体生物等效性研究 昂丹司琼口溶膜人体生物等...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240333 | 昂丹司琼口溶膜

...迟性恶心和呕吐。 术后恶心呕吐(PONV)的预防和治疗。 儿科人群: ≥6个月儿童化疗引起的恶心和呕吐的处理。 ≥4岁儿童术后恶心呕吐(PONV)的预防和治疗。 昂丹司琼口溶膜人体生物等效性研究 昂丹司琼口溶膜人体生物等...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

天津中医药大学第一附属医院

...、中药现代化等国家课题牵头的契机,建立了全国唯一的儿科中药新药临床评价研究技术示范平台,以技术为核心、以服务为驱动,业务链涵盖了战略评估、顶层设计、研究设计及数据管理、统计分析、审评答辩等临床试验全流...
机构 发布于9年前 4931 次浏览

药物临床试验:CTR20241034 | 地高辛片

...与利尿剂和血管紧张素转换(ACE)抑制剂联合使用。 2、儿科患者的心力衰竭 增加心力衰竭儿童患者的心肌收缩力。 3、成人房颤适用于控制 成年慢性心房颤动患者的心室反应率。 地高辛片人体生物等效性试验 地高辛片(0.25m...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241493 | 地高辛片

...与利尿剂和血管紧张素转换(ACE)抑制剂联合使用。 2、儿科患者的心力衰竭 增加心力衰竭儿童患者的心肌收缩力。 3、成人房颤适用于控制 成年慢性心房颤动患者的心室反应率。 地高辛片人体生物等效性试验 地高辛片(0.25m...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181533 | 注射用福沙匹坦双葡甲胺

... | 注射用福沙匹坦双葡甲胺 已完成 用于预防6个月及以上儿科患者和成年患者高致吐性癌症化疗(HEC)(包括高剂量顺铂)和中度致吐性癌症化疗(MEC)的初始和重复疗程相关的急性和迟发性恶心和呕吐。 注射用福沙匹坦双葡...
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药物临床试验:CTR20242055 | 甲磺酸贝舒地尔片

...至少2种系统疗法治疗失败的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)儿科患者(年龄≥12岁)和成人患者。 评估受试制剂甲磺酸贝舒地尔片与参比制剂甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCKTM)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、...
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