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药物临床试验:
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20252263 | 注射用KJ101
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20252263 | 注射用KJ101 进行中-招募中 用于创面(包括烧伤、外伤、手术切口、压力性损伤、糖尿病足溃疡等)的伤口愈合。 KJ101用于深II度烧伤创面清创的II期临床试验 评价注射用KJ101用于深II度烧伤创面清创的安全性、有效性...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:
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20132547 | 阿扎胞昔Azacitidine( Celgene )
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20132547 | 阿扎胞昔Azacitidine( Celgene ) 已完成 骨髓增生异常综合征 阿扎胞苷对高危骨髓增生异常综合征的有效性和安全性 在较高危险骨髓增生异常综合征的成年中国受试者中评估皮下注射阿扎胞苷的有效性、安全性和药代动力...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:
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20222720 | 雷珠单抗注射液
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20222720 | 雷珠单抗注射液 进行中-招募中 早产儿视网膜病变(ROP) 评价雷珠单抗治疗中国早产儿视网膜病变受试者的研究 一项评价诺适得(雷珠单抗)0.2 mg治疗中国早产儿视网膜病变(ROP)受试者的24周、开放性、前瞻性、...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20222182 | 甲磺酸雷沙吉兰片
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20222182 | 甲磺酸雷沙吉兰片 已完成 本品适用于原发性帕金森病患者的单药治疗,以及伴有剂末波动患者的联合治疗(与左旋多巴合用)。 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性试验 甲磺酸雷沙吉兰片在健康受试者空腹和餐后状...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20222720 | 雷珠单抗注射液
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20222720 | 雷珠单抗注射液 进行中-招募完成 早产儿视网膜病变(ROP) 评价雷珠单抗治疗中国早产儿视网膜病变受试者的研究 一项评价诺适得(雷珠单抗)0.2 mg治疗中国早产儿视网膜病变(ROP)受试者的24周、开放性、前瞻性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20244768 | ZL-1102凝胶
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20244768 | ZL-1102凝胶 进行中-尚未招募 慢性斑块状银屑病 不同剂量的 ZL-1102 凝胶(一种人源IL-17A 抗体 VH 片段)治疗慢性斑块状银屑病(CPP)的有效性和安全性的II 期研究 一项评价不同剂量的 ZL-1102 凝胶(一种人源IL-17A 抗体 V...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20244487 | IPG11406片
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20244487 | IPG11406片 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 研究新药IPG11406治疗系统性红斑狼疮伴肾炎的安全、耐受与效果的多中心临床试验,同时观察药物在身体内的变化及对特定健康指标的影响 一项评价IPG11406在系统性红斑狼疮...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20244487 | IPG11406片
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20244487 | IPG11406片 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 研究新药IPG11406治疗系统性红斑狼疮伴肾炎的安全、耐受与效果的多中心临床试验,同时观察药物在身体内的变化及对特定健康指标的影响 一项评价IPG11406在系统性红斑狼疮合...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20160068 | 甲磺酸莫非赛定胶囊
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20160068 | 甲磺酸莫非赛定胶囊 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸莫非赛定胶囊/利托那韦片I期患者试验 随机、双盲、平行、阳性对照,评估莫非赛定/利托那韦在慢性乙肝患者中的安全性、药动学特性和抗病毒活性试验 PCD-DGLS4-15-0...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20200793 | QL1604注射液
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20200793 | QL1604注射液 进行中-招募中 实体瘤 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研究-Ic期初步疗效拓展研究 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研...
CDE
发布于
5年前
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