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药物临床试验:
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20251423 | S095029
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20251423 | S095029 进行中-尚未招募 局部晚期不可切除性或转移性MSI-H/dMMR胃食管交界处癌/胃癌 S095029联合治疗晚期MSI-H/dMMR胃食管交界处癌/胃癌受试者的Ib/II期试验 一项在局部晚期不可切除性或转移性MSI-H/dMMR胃食管交界处癌/胃...
CDE
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3周前
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药物临床试验:
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20180030 | 盐酸贝那普利片
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20180030 | 盐酸贝那普利片 进行中-尚未招募 各期高血压、充血性心力衰竭、作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分级II-IV)的辅助治疗 盐酸贝那普利片生物等效性试验 盐酸贝那普利片在健康受试者...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:
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20211900 | 盐酸氟桂利嗪胶囊
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20211900 | 盐酸氟桂利嗪胶囊 已完成 典型(有先兆)或非典型(无先兆)偏头痛的预防性治疗。由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。 盐酸氟桂利嗪胶囊人体生物等效性试验 盐酸氟桂利嗪胶囊在中国成年健康受试者中一项...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:
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20213256 | 硫酸氢氯吡格雷片
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20213256 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防: 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研究 评估受试制剂硫酸氢氯吡格雷片(规格:75mg)与参比制剂在健康成年受试者空腹...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20200156 | AUC029凝胶-0.5%
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20200156 | AUC029凝胶-0.5% 进行中-招募中 增生期浅表性婴幼儿血管瘤 评价一种治疗婴幼儿血管瘤凝胶的有效性和安全性研究 马来酸噻吗洛尔凝胶治疗增生期浅表型婴幼儿血管瘤有效性和安全性的多中心随机双盲安慰剂对照Ⅱ期...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20230660 | SYHX2011
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20230660 | SYHX2011 进行中-尚未招募 联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌患者。除非有临床禁忌症,既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 SYHX2011对比注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(克艾力)在晚期...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20233292 | 多替拉韦钠片
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20233292 | 多替拉韦钠片 进行中-尚未招募 本品联合其它抗逆转录病毒药物,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计,评价健康成人空腹或餐后状态...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20233069 | 黄体酮软胶囊
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20233069 | 黄体酮软胶囊 已完成 适用于先兆流产和习惯性流产、经前期紧张综合症、无排卵型功血和无排卵型闭经、及与雌激素联合使用治疗更年期综合症 黄体酮软胶囊生物等效性研究 黄体酮软胶囊在健康绝经后女性受试者...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20233923 | 司美格鲁肽注射液
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20233923 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性研究 在2型糖尿病患者中评价司美格鲁肽注射液(HD1916)与诺和泰®的有效性和安全性的多中心、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20233180 | 己酮可可碱缓释片
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20233180 | 己酮可可碱缓释片 已完成 主要用于缺血性脑血管病后脑循环的改善,同时可用于周围血管病,如伴有间歇性 跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗 己酮可可碱缓释片生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健康受试者中随...
CDE
发布于
1年前
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