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药物临床试验：CTR20182116 | LP002注射液

CTR20182116 | LP002注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 PD-L1药物LP002注射液治疗晚期实体瘤患者的Ia期临床试验 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液治疗晚期实体瘤患者耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 LP002-Ia（版本号：1.0，...

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药物临床试验：CTR20191215 | LP002注射液

CTR20191215 | LP002注射液 进行中-招募中 晚期消化系统肿瘤 抗PD-L1单抗LP002治疗晚期消化系统肿瘤的I期临床研究 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液治疗晚期消化系统肿瘤的安全性及药代动力学的I期临床研究 LP002-I-02；版本号...

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药物临床试验：CTR20201901 | 重组人源化抗 PD-L1 单克隆抗体注射液（LP002）

CTR20201901 | 重组人源化抗 PD-L1 单克隆抗体注射液（LP002） 进行中-尚未招募 复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者 LP002治疗复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者的多中心、开放性、单臂Ⅱ期研究 LP002治疗复发或难治性原...

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药物临床试验：CTR20231847 | FP002注射液

CTR20231847 | FP002注射液 主动暂停 晚期恶性肿瘤 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的1期临床研究 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学特征的1期临床研究 FP002-CT1001-CN

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药物临床试验：CTR20231847 | FP002注射液

CTR20231847 | FP002注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的1期临床研究 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学特征的1期临床研究 FP002-CT1001-CN

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药物临床试验：CTR20230243 | 注射用MRG002

CTR20230243 | 注射用MRG002 进行中-招募中 尿路上皮癌 MRG002对比研究者选择化疗治疗HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌的III期临床试验 MRG002对比研究者选择化疗治疗既往接受过含铂化疗和PD 1/PD-L1抑制剂治疗的无法手术切除的HER2...

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药物临床试验：CTR20191546 | LP002注射液

CTR20191546 | LP002注射液 进行中-招募中 组织学确定有远处转移的CSCC或无法进行手术或根治性放疗的局部晚期CSCC LP002注射液治疗晚期CSCC患者的II期临床研究 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液治疗晚期皮肤鳞状上皮细胞癌（CS...

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药物临床试验：CTR20233589 | D3S-002片

CTR20233589 | D3S-002片 进行中-尚未招募 携带MAPK通路突变的晚期实体瘤 一项在携带MAPK通路突变的晚期实体瘤成人受试者中进行的D3S-002单药治疗的1期研究 一项在携带MAPK通路突变的晚期实体瘤成人受试者中评价D3S-002单药治疗的安...

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药物临床试验：CTR20171638 | 注射用HCP002

CTR20171638 | 注射用HCP002 进行中-招募中 1.治疗侵袭性曲霉病。 2.治疗非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 3.治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。 4.治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染...

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药物临床试验：CTR20190973 | QX002N注射液

CTR20190973 | QX002N注射液 已完成 强直性脊柱炎 QX002N注射液健康人单次给药I期临床试验 评价QX002N注射液在健康人单次给药安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照I期试验 QX002NA-01；版本号：1.2

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