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药物临床试验：CTR20253283 | 非奈利酮片

...估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康受试者受试者中单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者受...

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药物临床试验：CTR20190910 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验 采用单剂量口服、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉试验设计方法进行琥珀酸美托洛尔缓释片BE试验 MTA-...

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药物临床试验：CTR20231716 | 甲苯磺酸艾多沙班片

...中-招募完成 1.用于伴有一个或多个风险因素（如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）病史）的非瓣膜性房颤（NVAF）成人患者，预防卒中和体循环栓塞。2.用于治疗成人深静脉血栓...

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药物临床试验：CTR20253411 | 非奈利酮片

...估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康受试者中的生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片(规格:10mg)与参比制剂非奈利酮片(Kerendia®，规格:10mg)在健康成年参与者空腹...

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药物临床试验：CTR20202585 | 利伐沙班片

...的风险。3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片的生物等效性试验 利...

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药物临床试验：CTR20252652 | 单硝酸异山梨酯缓释片

...治疗和预防；与洋地黄及/或利尿剂合用治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯缓释片人体生物等效性试验 单硝酸异山梨酯缓释片在健康参与者中的单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两序列、两周期、双交叉空腹...

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药物临床试验：CTR20171549 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性研究 合肥合源药业有限公司和AstraZeneca AB生产的琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性研究 2017-BE-HPSMTLEHSP-11；V1.0

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药物临床试验：CTR20180380 | 利伐沙班片

...风险； 3) 用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75 岁，糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低 卒中和全身栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性试验 利...

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药物临床试验：CTR20231323 | 托伐普坦口崩片

...片 已完成 （1）袢利尿剂等其他利尿剂治疗效果不理想的心力衰竭引起的体液潴留。 （2）抗利尿激素分泌异常综合征（SIADH）中低钠血症的改善。 （3）肾体积已经增加并且肾体积增加的速度很快的常染色体显性遗传多囊肾病...

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药物临床试验：CTR20230504 | 精氨酸培哚普利片

...4 | 精氨酸培哚普利片 已完成 本品适用于高血压、充血性心力衰竭、稳定型冠状动脉疾病。 精氨酸培哚普利片人体生物等效性试验 一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉设计研究评价杭州仟源保灵药业有...

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