为您找到约 800 条结果，搜索耗时：0.0070秒

药物临床试验：CTR20232804 | 硝酸异山梨酯片

...治疗；与洋地黄和/或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭；肺动脉高压的治疗。 硝酸异山梨酯片高酯餐后给药条件下的人体生物等效性试验 健康受试者单次口服硝酸异山梨酯片的随机、开放、两制剂、三周期、部分重...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252262 | 非奈利酮片

...估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、两周期、双交叉生物等效性临床预试验 非奈利酮片在健康受试者中空腹和餐后状态下随...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212758 | 单硝酸异山梨酯片

...治疗；与洋地黄和/或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 单硝酸异山梨酯片随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉设计在健康人体空腹和餐后状...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220251 | 利伐沙班片

...的风险。 3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性研究 ...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233443 | 富马酸比索洛尔片

...伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 富马酸比索洛尔片生物等效性试验 富马酸比索洛尔片在健康受试者中的随机、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180233 | 马来酸依那普利片

...利片 已完成 各期原发性高血压；肾血管性高血压；各级心力衰竭；预防症状性心衰；预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件。 马来酸依那普利片的人体生物等效性研究 马来酸依那普利片在健康受试者中的单剂量、空腹/...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210061 | 利伐沙班片

...的风险。3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片的生物等效性试验 利...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234170 | 富马酸比索洛尔片

...伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 富马酸比索洛尔片生物等效性试验 富马酸比索洛尔片在健康受试者中空腹/餐后...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200544 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 200mg琥珀酸美托洛尔缓释片的生物等效性研究 200mg琥珀酸美托洛尔缓释片的生物等效性研究 18-VIN-0387；版本号：01

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251229 | 非奈利酮片

...估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂非奈利酮片（规格：10 mg）与参比制剂非奈利酮片（可申达®，规格：10 mg）在健康成年受试者空腹状...

CDE 发布于7月前 0 次浏览