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药物临床试验：CTR20233056 | XNW28012

CTR20233056 | XNW28012 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 XNW28012治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评估XNW28012治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心I/II期临床研究 XNW28012-I/II-01

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药物临床试验：CTR20200666 | TQB3473片

CTR20200666 | TQB3473片 主动终止 血液肿瘤 TQB3473在恶性血液肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 TQB3473在恶性血液肿瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的单臂、剂量递增和扩展的Ⅰ期临床研究 TQB3473-I-01；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20192577 | Pemigatinib片剂

...性肿瘤 在中国晚期恶性肿瘤患者中评价Pemigatinib片的I期临床研究 在中国晚期恶性肿瘤患者中评价Pemigatinib片药代动力学（PK）、药效动力学（PD）特征及安全性的I期、开放性临床研究 CIBI375A101;V1.0版

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药物临床试验：CTR20213137 | 阿兹夫定片

...患者 阿兹夫定片（FNC）与伊曲康唑胶囊（ICZ）相互作用临床研究 阿兹夫定片（FNC）与伊曲康唑胶囊（ICZ）相互作用临床研究 KHYQZX-022-2021

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药物临床试验：CTR20233056 | XNW28012

CTR20233056 | XNW28012 进行中-招募中 晚期实体瘤 XNW28012治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评估XNW28012治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心I/II期临床研究 XNW28012-I/II-01

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药物临床试验：CTR20232993 | 苏黄止咳颗粒

...、肺气失宣证） 苏黄止咳颗粒治疗成人咳嗽变异性哮喘临床研究 苏黄止咳颗粒治疗成人咳嗽变异性哮喘（风邪犯肺、肺气失宣证）有效性和安全性的随机、双盲、原剂型对照、多中心Ⅱ期临床研究 DFYJ-SH-CR-02

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药物临床试验：CTR20243045 | IMC-002

...系疾病 一项评价试验药物治疗视神经脊髓炎谱系疾病的临床研究 一项评价IMC-002治疗视神经脊髓炎谱系疾病的安全性和有效性的多中心、随机、阳性对照的Ib/Ⅲ期临床研究 IMC002-N-01

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药物临床试验：CTR20233056 | XNW28012

CTR20233056 | XNW28012 进行中-招募中 晚期实体瘤 XNW28012治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评估XNW28012治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心I/II期临床研究 XNW28012-I/II-01

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药物临床试验：CTR20201937 | VK-2019胶囊

...ein-Barr病毒呈阳性鼻咽癌患者的第1/2a期开放标签、多中心临床研究，以及药物代谢动力学及药效学相关性研究 一种新型小分子EBNA1抑制剂VK-2019用于Epstein-Barr病毒呈阳性鼻咽癌患者的第1/2a期开放标签、多中心临床研究，以及药物...

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药物临床试验：CTR20240873 | 邦瑞替尼片

...增多症的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心Ⅲ期临床研究 评价邦瑞替尼片对照最佳可用疗法治疗羟基脲耐药或不耐受的真性红细胞增多症的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心Ⅲ期临床研究（BEWELL-302研究） HDHY...

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