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药物临床试验:CTR20221328 | 荆防合剂

CTR20221328 | 荆防合剂 进行中-招募中 慢性自发性荨麻疹(风湿夹郁型)患者 荆防合剂治疗慢性自发性荨麻疹的Ⅱa 期临床研究 荆防合剂治疗慢性自发性荨麻疹的有效性及安全性的随机、对照、双盲Ⅱa 期临床研究 HP-JFHJ-001
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药物临床试验:CTR20230255 | IMM2520注射液

CTR20230255 | IMM2520注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 IMM2520治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 IMM2520治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 IMM2520-001
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药物临床试验:CTR20222513 | BG2109

...肌瘤 评估BG2109药代/药效动力学特征、安全性和耐受性的临床研究 评估BG2109在中国健康成年受试者中的药代/药效动力学特征、安全性和耐受性的随机、平行、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 BG2109-101
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药物临床试验:CTR20213136 | 阿兹夫定片

...的患者 阿兹夫定片(FNC)与利匹韦林片(RPV)相互作用临床研究 阿兹夫定片(FNC)与利匹韦林片(RPV)相互作用临床研究 KHYQZX-021-2021
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药物临床试验:CTR20210062 | IBI306

CTR20210062 | IBI306 已完成 高胆固醇血症 评估中国高胆固醇血症患者应用IBI306疗效和安全性的III期临床研究 评估中国高胆固醇血症患者应用IBI306疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究(CREDIT-4) CIBI306B201
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药物临床试验:CTR20230255 | IMM2520注射液

CTR20230255 | IMM2520注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 IMM2520治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 IMM2520治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 IMM2520-001
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药物临床试验:CTR20220909 | 络痹通片

...关节炎 络痹通片治疗类风湿关节炎(风寒湿痹证)Ⅲ期临床研究 评价络痹通片治疗类风湿关节炎(风寒湿痹证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 LBT-RA-Ⅲ-2021
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药物临床试验:CTR20243216 | HS-10370片

CTR20243216 | HS-10370片 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌 HS-10370联合治疗的Ib期临床研究 HS-10370联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib期临床研究 HS-10370-102
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药物临床试验:CTR20201937 | VK-2019胶囊

...ein-Barr病毒呈阳性鼻咽癌患者的第1/2a期开放标签、多中心临床研究,以及药物代谢动力学及药效学相关性研究 一种新型小分子EBNA1抑制剂VK-2019用于Epstein-Barr病毒呈阳性鼻咽癌患者的第1/2a期开放标签、多中心临床研究,以及药物...
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药物临床试验:CTR20160809 | 布洛芬注射液

CTR20160809 | 布洛芬注射液 已完成 术后中重度疼痛 布洛芬注射液治疗术后中重度疼痛临床研究 布洛芬注射液治疗术后中重度疼痛多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照临床研究 EY201511-2;V2.1
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