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药物临床试验:CTR20211489 | HW021199
CTR20211489 | HW021199 已完成 特发性肺纤维化 HW021199在健康受试者中的Ⅰa期
临床
研究
评估HW021199在健康受试者中单中心、双盲、随机、安慰剂对照的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学的Ia期
临床
研究
HYXY-2020-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212354 | T89
...治疗急进高原期间急性高原反应 T89预防和治疗AMS的三期
临床
研究
一项评估T89预防和治疗急进高原期间急性高原反应(AMS)的安全性和有效性的多中心、双盲、随机和安慰剂对照的关键三期
临床
研究
T89-31-AMS
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220909 | 络痹通片
...关节炎 络痹通片治疗类风湿关节炎(风寒湿痹证)Ⅲ期
临床
研究
评价络痹通片治疗类风湿关节炎(风寒湿痹证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期
临床
研究
LBT-RA-Ⅲ-2021
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190033 | AL8326片
CTR20190033 | AL8326片 进行中-招募完成 小细胞肺癌 AL8326 治疗小细胞肺癌为主的晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性 的 I 期
临床
研究
AL8326 治疗小细胞肺癌为主的晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性 的 I 期
临床
研究
AL8326-CN-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190521 | QHRD107胶囊
CTR20190521 | QHRD107胶囊 已完成 急性髓系白血病(AML) QHRD107胶囊安全性的
临床
研究
QHRD107胶囊治疗急性髓系白血病安全性的国内多中心、随机、开放、平行、剂量递增的I期
临床
研究
QH-R107-01-01; 4.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223423 | KC1036片
CTR20223423 | KC1036片 进行中-招募中 晚期复发或转移性实体瘤 评价KC1036治疗晚期胸腺肿瘤患者的II期
临床
研究
评价KC1036治疗晚期复发或转移性胸腺肿瘤有效性和安全性的单臂、开放、多中心、II期
临床
研究
KC1036-II-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230425 | BPI-460372片
CTR20230425 | BPI-460372片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价BPI-460372片在晚期实体瘤患者中的I期
临床
研究
评价BPI-460372片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期
临床
研究
BTP-661911
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230237 | VGR-R01
CTR20230237 | VGR-R01 进行中-招募中 结晶样视网膜变性 VGR-R01 治疗结晶样视网膜变性
临床
研究
VGR-R01 治疗结晶样视网膜变性(BCD)的 I 期
临床
研究
VGR-R01-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220336 | 西奥罗尼胶囊
...罗尼胶囊联合卡培他滨治疗晚期三阴性乳腺癌患者的II期
临床
研究
西奥罗尼胶囊联合卡培他滨在蒽环类和紫杉类治疗失败的晚期三阴性乳腺癌患者中的开放、多中心II期
临床
研究
CAR202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170176 | Blinatumomab
...于Blinatumomab用于中国成人复发性/难治性(ALL)受试者的
临床
研究
评价BiTE抗体Blinatumomab用于中国成人复发性/难治性(ALL)受试者的有效性和安全性的开放标签、多中心、3期
临床
研究
20130316;PA5.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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