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药物临床试验：CTR20192032 | JAB-3312

CTR20192032 | JAB-3312 进行中-招募中 晚期实体瘤 JAB-3312用于晚期实体瘤患者的I期临床研究 评价 JAB-3312 用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的 1 期临床研究 JAB-3312-1002

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药物临床试验：CTR20220523 | HY-072808软膏

CTR20220523 | HY-072808软膏 已完成 特应性皮炎 HY-072808软膏I期临床研究 健康受试者单次和多次涂抹HY-072808软膏的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 HY-072808-DC

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药物临床试验：CTR20212435 | HY-072808软膏

CTR20212435 | HY-072808软膏 已完成 特应性皮炎 HY-072808软膏I期临床研究 HY-072808软膏在健康中国成年受试者中单次给药的安全性和药代动力学特征的I期临床研究 HY-072808-02

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药物临床试验：CTR20190906 | CVL218片

CTR20190906 | CVL218片 进行中-招募中 肿瘤 CVL218在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 CVL218在晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学I期临床研究 CVL218-1001；V1.0版

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药物临床试验：CTR20212992 | ASC40片

CTR20212992 | ASC40片 进行中-招募完成 中、重度寻常性痤疮 ASC40片的多中心、多剂量的Ⅱ期临床研究 ASC40片治疗中重度寻常性痤疮的随机、双盲、多中心、多剂量、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 ASC40-202

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药物临床试验：CTR20223206 | R01 散

CTR20223206 | R01 散 进行中-招募中 晚期实体瘤 R01 治疗晚期实体瘤的 I 期临床研究 R01 治疗晚期实体瘤的安全耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 GBMT-R01-P01

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药物临床试验：CTR20232466 | XZ116

CTR20232466 | XZ116 进行中-招募中 晚期实体瘤 XZ116在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估XZ116在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-XZ116-001

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药物临床试验：CTR20230346 | BR1733

CTR20230346 | BR1733 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价BR1733单药治疗晚期恶性肿瘤的临床研究 评价BR1733单药治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代/药效动力学及有效性的多中心、开放I/IIa期临床研究 BR1733-101

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药物临床试验：CTR20221521 | 阿兹夫定片

CTR20221521 | 阿兹夫定片 已完成 用于治疗人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV）感染的患者 阿兹夫定片（FNC）与克力芝相互作用临床研究 阿兹夫定片（FNC）与克力芝相互作用临床研究 GQ-FNC-108

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药物临床试验：CTR20190906 | CVL218片

CTR20190906 | CVL218片 进行中-招募中 肿瘤 CVL218在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 CVL218在晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学I期临床研究 CVL218-1001；V1.0版

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