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药物临床试验：CTR20231950 | AL-001眼用注射液

...评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床研究 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安...

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药物临床试验：CTR20242208 | 人凝血因子Ⅷ

...血治疗。 评价人凝血因子Ⅷ在血友病A（因子Ⅷ缺乏症）患者出血事件中按需治疗的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验方案 评价人凝血因子Ⅷ在血友病A（因子Ⅷ缺乏症）患者出血事件中按需治疗...

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药物临床试验：CTR20242055 | 甲磺酸贝舒地尔片

...2种系统疗法治疗失败的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）儿科患者（年龄≥12岁）和成人患者。 评估受试制剂甲磺酸贝舒地尔片与参比制剂甲磺酸贝舒地尔片（REZUROCKTM）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉...

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药物临床试验：CTR20241634 | HLX53

...剂+斯鲁利单抗+HLX04，在未经治疗的局晚期或转移性肝癌患者的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、多中心II 期临床研究 一项评估HLX53（抗TIGIT 的Fc 融合蛋白）联合斯鲁利单抗注射液（HLX10，重组抗 PD-1 抗体）及HLX04（贝伐珠...

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药物临床试验：CTR20243288 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...铂、替吉奥对比吉西他滨联合卡培他滨在胰腺癌根治术后患者中进行辅助治疗的临床研究 盐酸伊立替康脂质体注射液联合奥沙利铂、替吉奥对比吉西他滨联合卡培他滨辅助治疗胰腺癌根治术后患者的开放、随机、多中心III期临...

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药物临床试验：CTR20241634 | HLX53

...剂+斯鲁利单抗+HLX04，在未经治疗的局晚期或转移性肝癌患者的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、多中心II 期临床研究 一项评估HLX53（抗TIGIT 的Fc 融合蛋白）联合斯鲁利单抗注射液（HLX10，重组抗 PD-1 抗体）及HLX04（贝伐珠...

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药物临床试验：CTR20244400 | 伏格列波糖口崩片

...进行中-尚未招募 1、改善糖尿病餐后高血糖。（但仅限于患者接受饮食疗法和运动疗法没有得到明显效果，或者患者除饮食疗法和运动疗法外还用口服降糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时）。2、预防糖耐量减低发展为2...

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药物临床试验：CTR20250166 | 英克司兰钠注射液

...子高胆固醇血症 一项在家族性纯合子高胆固醇血症儿童患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的多中心研究 一项在LDL胆固醇升高的家族性纯合子高胆固醇血症儿童（2至 < 12岁）患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和...

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药物临床试验：CTR20250165 | 英克司兰钠注射液

...子高胆固醇血症 一项在家族性杂合子高胆固醇血症儿童患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的多中心研究 一项在LDL胆固醇升高的家族性杂合子高胆固醇血症儿童（6至 < 12岁）患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和...

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药物临床试验：CTR20242208 | 人凝血因子Ⅷ

...血治疗。 评价人凝血因子Ⅷ在血友病A（因子Ⅷ缺乏症）患者出血事件中按需治疗的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验方案 评价人凝血因子Ⅷ在血友病A（因子Ⅷ缺乏症）患者出血事件中按需治疗...

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