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药物临床试验:CTR20211015 | TAB014单抗注射液

...雷珠单抗(诺适得®)在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床研究 评价TAB014对比雷珠单抗(诺适得®)在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究...
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药物临床试验:CTR20231932 | BGB-11417薄膜包衣片

...松±卡非佐米治疗携带t(11;14)的复发/难治性多发性骨髓瘤患者的1b/2期研究 一项评价BGB-11417单药、BGB-11417联合地塞米松与BGB-11417联合卡非佐米和地塞米松治疗携带t(11;14)的复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性和有效性的1b/2期、...
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药物临床试验:CTR20220360 | Ociperlimab注射液

...)或利妥昔单抗治疗复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者的1b/2 期研究 一项评价欧司珀利单抗(BGB-A1217)联合替雷利珠单抗(BGB- A317)或利妥昔单抗治疗复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动...
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药物临床试验:CTR20192464 | T3011疱疹病毒注射液

...4 | T3011疱疹病毒注射液 进行中-招募中 拟用于晚期实体瘤患者,且目前无有效的标准治疗或标准治疗无效(治疗后疾病进展或者治疗不能耐受),包括但不限于:浅表性肿瘤、乳腺癌、头颈部肿瘤和食管癌。 T3011疱疹病毒注射...
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药物临床试验:CTR20201620 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊

...完成 2型糖尿病 评价焦谷氨酸荣格列净胶囊在2型糖尿病患者中疗效和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心的Ⅲa期临床研究 评价焦谷氨酸荣格列净胶囊在2型糖尿病患者中疗效和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂...
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药物临床试验:CTR20240816 | 巴瑞替尼片

...ARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 斑秃:巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他 JAK 抑制剂、生物类免疫调节...
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药物临床试验:CTR20241702 | CT011自体CAR-T细胞

...的IIIa期HCC CT011治疗手术切除后出现复发风险的肝细胞癌患者的安全性和有效性 一项单臂、开放标签、多中心、Ib期临床试验,评估CT011自体CAR-T细胞治疗手术切除后出现复发风险的肝细胞癌患者的安全性和有效性 CT011-HCC-03
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药物临床试验:CTR20251024 | IX001 TCR-T注射液

CTR20251024 | IX001 TCR-T注射液 进行中-尚未招募 基因型为HLA-A*11:01, KRAS G12V突变的晚期胰腺癌 IX001 TCR-T注射液治疗晚期胰腺癌患者的I期临床研究 IX001 TCR-T注射液治疗KRAS G12V突变的晚期胰腺癌患者的I期临床研究 BT001
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药物临床试验:CTR20243500 | 注射用HYR-PB21

...神经阻滞麻醉 评价注射用HYR-PB21用于单侧拇外翻截骨术患者术后镇痛治疗的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 评价注射用HYR-PB21用于单侧拇外翻截骨术患者术后镇痛治疗的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 HYR-PB21-CN-11
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药物临床试验:CTR20221019 | 阿达木单抗注射液

...修美乐®)在中国多关节型幼年特发性关节炎(pJIA)儿童患者中的有效性和安全性 一项开放标签、多中心、上市后、观察性研究,用于评估阿达木单抗(修美乐®)在中国多关节型幼年特发性关节炎(pJIA)儿童患者中的有效性...
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