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药物临床试验：CTR20213286 | FCN-437c胶囊

...86 | FCN-437c胶囊 进行中-招募中 HR+、HER2-的晚期乳腺癌女性患者 FCN-437c联合芳香化酶抑制剂治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 一项多中心、随机双盲、安慰剂对照III期临床研究：评价FCN-437c联合来曲唑或阿那曲唑±戈舍瑞林对比...

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药物临床试验：CTR20221315 | IMP9064片

... | IMP9064片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评价ATR抑制剂IMP9064单药治疗及其与PARP抑制剂Senaparib联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的首次用于人体、I/II期、开放性、多中心、剂量递增和剂...

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药物临床试验：CTR20212957 | 阿替利珠单抗

...治疗既往接受阿替利珠单抗和贝伐珠单抗治疗的肝细胞癌患者的随机、开放性III期研究 阿替利珠单抗联合仑伐替尼或索拉非尼对比单独使用仑伐替尼或索拉非尼治疗既往接受阿替利珠单抗和贝伐珠单抗治疗的肝细胞癌患者的随...

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药物临床试验：CTR20211446 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

...友病A 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ在儿童重型血友病A患者中的安全性和有效性研究 评价重组人凝血因子Ⅷ在经治疗儿童重型血友病A患者中预防治疗的有效性和安全性及药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 RS-rFⅧ-...

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药物临床试验：CTR20232464 | BGM0504注射液

...用于2型糖尿病的治疗。 评估 BGM0504 注射液在 2 型糖尿病患者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、 双盲、 安慰剂及阳性药平行对照 IIa 期临床研究 评估 BGM0504 注射液在 2 型糖尿病患者中多次给药...

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药物临床试验：CTR20231422 | 氨酚氢可酮缓释片

...评估氨酚氢可酮缓释片与氨酚氢可酮片在非癌性慢性疼痛患者中的单中心、随机、重复给药比较药代动力学研究 评估氨酚氢可酮缓释片与氨酚氢可酮片在非癌性慢性疼痛患者中的单中心、随机、重复给药比较药代动力学研究 YC...

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药物临床试验：CTR20230712 | HS-20090注射液

...0712 | HS-20090注射液 进行中-招募中 用于预防实体瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者发生SREs、治疗成人或骨成熟青少年骨巨细胞瘤（不可手术切除或手术切除可能造成严重功能障碍）和治疗恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法难治性高...

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药物临床试验：CTR20230150 | 阿兹夫定片

...治疗高病毒载量（HIV-1 RNA≥100000 copies/ml）的成年HIV-1感染患者。 新型冠状病毒肺炎（COVID-19） ：用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。 阿兹夫定片在中国健康成年及老年受试者中单次给药和多次给药的药代动...

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药物临床试验：CTR20211410 | 替雷利珠单抗注射液

...单抗联合Sitravatinib 治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的3 期研究 一项替雷利珠单抗联合Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机3 期研究 BGB-A317-Sit...

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药物临床试验：CTR20233674 | UB-221 皮下注射剂

...究，以评估 UB-221作为添加疗法在慢性自发性荨麻疹(CSU) 患者中的疗效，安全性，药代动力学和药效学 一项 II 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，以评估 UB-221作为添加疗法在慢性自发性荨麻疹(CSU) 患者中的疗...

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