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药物临床试验:CTR20180818 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
CTR20180818 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液 进行中-招募中 实体瘤 QL1105在晚期实体瘤
患者
中的安全耐受性和药代动力学研究 QL1105注射液在晚期实体瘤
患者
中的安全耐受性和药代动力学的开放、单/多次给药研究 QL1105-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182550 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...细胞肺癌 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于肺癌
患者
Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于非鳞非小细胞肺癌
患者
的有效性和安全性的随机、开放、多中心Ⅲ期临床研究 CIBI338A301;版本:V1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20210479 | 盐酸多柔比星脂质体注射液
...相关的卡波氏肉瘤 盐酸多柔比星脂质体注射液在乳腺癌
患者
的多中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉的人体生物等效性试验。 盐酸多柔比星脂质体注射液在乳腺癌
患者
的多中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190773 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组
...罗恩病 Risankizumab诱导治疗在中度至重度活动性克罗恩病
患者
在中度至重度活动性克罗恩病
患者
中进行的一项评估Risankizumab诱导治疗疗效和安全性的多中心随机双盲安慰剂对照研究 M16-006;版本号6.02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221794 | 注射用GB261
...发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病
患者
中评价GB261单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的研究 一项在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病
患者
中评价GB261的安全性、耐受性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222014 | 二甲双胍恩格列净片
...适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人
患者
,用于改善这些
患者
的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、双交叉对照设计,评价空腹及...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223399 | Olvi-Vec注射液
...ec联合铂+依托泊苷治疗铂复发或铂难治的晚期小细胞肺癌
患者
的安全性、耐受性和有效性的Ib/II期临床研究 Ib/II期、开放、多中心临床试验,评价静脉注射Olvi-Vec联合铂+依托泊苷治疗铂复发或铂难治的晚期小细胞肺癌
患者
的安全...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212961 | Encorafenib硬胶囊
...统性治疗的转移性的BRAF V600E突变型非小细胞肺癌(NSCLC)
患者
Encorafenib联合Binimetinib治疗BRAF V600E突变的中国转移性非小细胞肺癌的II期研究 一项在BRAF抑制剂和MEK抑制剂初治的中国BRAF V600E突变转移性非小细胞性肺癌
患者
中研究En...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230328 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)
患者
,使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP
患者
。 艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺片在...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231522 | 注射用BL-B01D1
...尼片治疗EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
患者
的 II 期临床研究 评价注射用BL-B01D1联合甲磺酸奥希替尼片治疗EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
患者
的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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