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药物临床试验:CTR20241608 | SR604注射液
...-招募中 本品拟用于血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症
患者
出血发作的预防治疗 评价SR604注射液安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价SR604注射液在血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症
患者
中的安全性、耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220360 | Ociperlimab注射液
...)或利妥昔单抗治疗复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤
患者
的1b/2 期研究 一项评价欧司珀利单抗(BGB-A1217)联合替雷利珠单抗(BGB- A317)或利妥昔单抗治疗复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211015 | TAB014单抗注射液
...雷珠单抗(诺适得®)在新生血管性年龄相关性黄斑变性
患者
中有效性和安全性的III期临床研究 评价TAB014对比雷珠单抗(诺适得®)在新生血管性年龄相关性黄斑变性
患者
中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243681 | LXH-2301片
...20mg非布司他单药治疗尿酸排泄不良型痛风伴高尿酸血症
患者
有效性和安全性的II期多中心临床研究 一项评价LXH-2301联合20mg非布司他与20mg非布司他单药治疗尿酸排泄不良型痛风伴高尿酸血症
患者
有效性和安全性的随机、双盲、平...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211792 | BC006单抗注射液
...瘤 评价BC006单抗注射液在晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤
患者
中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探索性临床研究 评价BC006单抗注射液在晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤
患者
中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243477 | CM383注射液
...阿尔茨海默病源性轻度认知功能障碍和轻度阿尔茨海默病
患者
中多次剂量递增给药的I期研究 一项评价 CM383 在阿尔茨海默病源性轻度认知功能障碍和轻度阿尔茨海默病
患者
中多次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241594 | 注射用BL-B01D1
...路上皮癌 BL-B01D1+PD-1 治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌
患者
的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1+PD-1 双药联合治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌
患者
的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-03
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161069 | 重组人粒细胞刺激因子注射液
...注射液 已完成 非霍奇金淋巴瘤(NHL) 普乐沙福用于NHL
患者
自体造血干细胞动员移植 在NHL
患者
中比较普乐沙福+G-CSF与安慰剂+G-CSF动员CD34+细胞用于自体移植的多中心、随机、双盲研究 EF-R-CTP-2015L01923V4.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170125 | 输注用Trastuzumab emtansine浓缩冻干粉
...部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌 TRASTUZUMAB EMTANSINE在乳腺癌
患者
中的药代动力学和安全性研究 TRASTUZUMAB EMTANSINE在中国既往接受过以曲妥珠单抗为基础的治疗的癌
患者
中的药代动力学和安全性I期研究 BP29920方案版本4
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171353 | 利伐沙班片
...沙班片 已完成 (1)用于择期髋关节或膝关节置换手术成年
患者
,以预防静脉血栓形成(VTE)。(2)用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。(3)用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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