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药物临床试验:CTR20243633 | SG1001片
...-招募中 侵袭性真菌病 SG1001片在中国健康受试者中的
I
期
临床
研究 一项评价中国健康成年受试者口服SG1001片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增的
I
...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192705 | CNCT19细胞注射液
...霍奇金淋巴瘤 CNCT19细胞注射液治疗非霍奇金淋巴瘤的
I
期
临床
试验
CNCT19细胞注射液治疗CD19阳性的复发或难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤的
I
期
临床
试验
HY-CD19 CART-002;版本号:2.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243305 | SCTB41注射液
...肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的
I
/Ⅱ
期
临床
试验
一项评估SCTB41用于治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的
I
/Ⅱ
期
临床
试验
SCTB41-X101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244890 | HMPL-453酒石酸盐片
... [14C]HMPL-453在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡
I
期
临床
试验
单中心、开放、单剂量设计,研究中国成年男性健康受试者 单次口服 300 mg 200μC
i
[14C] HMPL 453 后人体内物质平衡的
I
期
临床
试验
2024-453-00CH2
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190705 | 马来酸艾维替尼胶囊
...局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌 马来酸艾维替尼胶囊
I
期
临床
试验
马来酸艾维替尼胶囊治疗明确EGFR T790M状态的晚
期
NSCLC
I
期
临床
试验
AC201410AVTN02;v1.9
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234047 | BL0020注射液
...试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的
I
期
临床
试验
评价BL0020在晚
期
实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、国际多中心的
I
期
临床
试验
BL0020-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240798 | 康柏西普眼用注射液
...水肿(DME) 高剂量康柏西普眼用注射液治疗DME的
I
/
I
I
期
临床
试验
一项评估高剂量康柏西普眼用注射液治疗糖尿病黄斑水肿(DME)的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
/
I
I
期
临床
试验
KH902-30301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250856 | QR056251胶囊
...力学特征以及食物对 QR056251 胶囊药代动力学影响的
I
期
临床
试验
评估中国健康成年受试者单次和多次口服 QR056251 胶囊的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对 QR056251 胶囊药代动力学影响的
I
期
临床
试验
QR056251-1-01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230541 | GR2001注射液
...和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、多队列
I
/
I
I
期
临床
试验
GR2001-001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201474 | 注射用HNC042
... 已完成 流感病毒引起的甲型或乙型流感 注射用HNC042
I
期
临床
研究 一项随机、双盲、安慰剂平行对照、多剂量递增的
I
期
临床
试验
评估注射用HNC042在中国健康受试者中单多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征 ZBD1042-CSP01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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