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药物临床试验：CTR20160975 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林

...安全性 比较两种曲普瑞林制剂对中国内异症患者雌二醇抑制、疗效、安全性的III期、多中心、随机、开放、活性对照研究 D-CN-52014-220；V3.0

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药物临床试验：CTR20232181 | 海博麦布片

...作为饮食控制以外的辅助治疗，可单独或与 HMG-CoA 还原酶抑制剂（他汀类）联合用于治疗原发性（杂合子家族性或非家族性）高胆固醇血症， 可降低总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白B（Apo B） 水平。 海...

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药物临床试验：CTR20230571 | 他克莫司缓释胶囊

...移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 他克莫司缓释胶囊在空腹及餐后条件下的单中心、随机、开放、两...

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药物临床试验：CTR20241436 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...（Ⅱ） 已完成 本品用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)抑制剂疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片（II）生物等效性试验 恩他卡朋双多巴片（II）在中国健康受试者中空...

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药物临床试验：CTR20241109 | NNC0365-3769 B / Mim8

CTR20241109 | NNC0365-3769 B / Mim8 进行中-招募中 血友病 A 一项在血友病 A 人群中观察 Mim8 长期治疗的研究（FRONTIER 4） Mim8 在伴或不伴抑制物的血友病 A 受试者中的长期安全性和有效性的开放标签研究 NN7769-4532

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药物临床试验：CTR20210671 | 盐酸司来吉兰片

...期帕金森病或与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。 盐酸司来吉兰片生物等效性预试验 盐酸司来吉兰片（5mg...

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药物临床试验：CTR20230805 | 他克莫司缓释胶囊

...移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊（1mg）生物等效性试验 他克莫司缓释胶囊（1mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂...

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药物临床试验：CTR20231712 | 谷美替尼片

...性临床研究 评估口服谷美替尼（SCC244 ，一种选择性 MET 抑制剂）在具有MET 14外显子跳变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、单臂、开放III期确证性临床研究 SCC244-G301

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药物临床试验：CTR20221192 | elranatamab

...项在既往接受过至少 1 线治疗（包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂）的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中评价 ELRANATAMAB (PF-06863135) 单药治疗和ELRANATAMAB + 达雷妥尤单抗与达雷妥尤单抗 + 泊马度胺 + 地塞米松相比的疗效和安全性的开...

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药物临床试验：CTR20221192 | elranatamab

...项在既往接受过至少 1 线治疗（包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂）的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中评价 ELRANATAMAB (PF-06863135) 单药治疗和ELRANATAMAB + 达雷妥尤单抗与达雷妥尤单抗 + 泊马度胺 + 地塞米松相比的疗效和安全性的开...

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