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为您找到约 879 条结果,搜索耗时:0.0060秒
药物临床试验:CTR20211266 | 醋酸地塞米松片
...外,本药还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断——地塞米松
抑制
试验。 醋酸地塞米松片人体生物等效性试验 醋酸地塞米松片在空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两周期双交叉生物等效性试验 DSMSP-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231006 | 他克莫司缓释胶囊
...移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫
抑制
药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊餐后生物等效性试验 他克莫司缓释胶囊在健康受试者中单剂量、随机、开放、四周期、完全重复交叉的餐后状...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242146 | BAY 2965501片
...体的剂量递增和剂量扩展,旨在评价二酰基甘油激酶 zeta
抑制
剂 (DGKzi)BAY 2965501 单药治疗和联合治疗晚期实体瘤研究参与者的安全性、耐受性、最大耐受剂量或最大给药剂量、药代动力学、药效学和肿瘤缓解情况的研究 21948
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241719 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)
... 进行中-招募中 本品用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)
抑制
剂疗法未能控制的出现或伴有 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)生物等效性试验 受试制剂恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)与参比制剂达灵复@在中国健康成年 参与者空腹和餐后状态...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240797 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)
...行中-尚未招募 本品用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)
抑制
剂疗法未能控制的出现或伴有 恩他卡朋双多巴片(II)生物等效性试验 恩他卡朋双多巴片(II)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201218 | 甲苯磺酸索拉非尼片
...磺酸索拉非尼片 已完成 甲苯磺酸索拉非尼片是一种激酶
抑制
剂,适用于治疗:肝细胞癌:本品适用于不可切除肝细胞癌(HCC)患者的治疗;肾细胞癌:本品适用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的治疗。 甲苯磺酸索拉非尼片生物等效性试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211840 | 盐酸司来吉兰片
...期帕金森病或与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶
抑制
剂合用。司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。 盐酸司来吉兰片餐后生物等效性预试验 盐酸司来吉兰片...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210562 | 注射用Trilaciclib
...2 | 注射用Trilaciclib 进行中-招募完成 预防化疗引起的骨髓
抑制
评价TRILACICLIB在接受卡铂联合依托泊苷或拓扑替康治疗的广泛期小细胞肺癌患者中的安全性、有效性和药代动力学特征的随机双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242979 | BAY 2862789口服溶液
...人体的剂量递增和剂量扩展,旨在评价二酰基甘油激酶α
抑制
剂(DGKai)BAY 2862789 治疗晚期实体瘤研究参与者的安全性、耐受性、最大耐受或最大给药剂量、药代动力学、药效学和肿瘤缓解特征的研究 22231
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221099 | Depemokimab注射液
...且正在接受稳定皮质类固醇治疗(伴随或不伴随稳定免疫
抑制
剂治疗)的成人受试者中评价Depemokimab与美泊利珠单抗相比的有效性和安全性。 217102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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一项在同时接受jak2抑制剂治疗且需红细胞输注的骨髓增殖性肿瘤相关
使用免疫检查点抑制剂联合阿昔替尼治疗既往未经
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