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药物临床试验:CTR20230520 | BAY 2433334片

...以上有卒中风险的男性和女性房颤受试者中比较口服FXIa抑制剂asundexian(BAY 2433334)与阿哌沙班预防卒中或体循环栓塞的有效性和安全性的国际多中心、随机、活性药物对照、双盲、双模拟、平行组、双臂III期研究 19767
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212433 | 泊那替尼片

...研究 一项评价泊那替尼联合化疗治疗既往含酪氨酸激酶抑制剂治疗后复发或耐药或不耐受,或T315I突变的费城染色体阳性(Ph +)急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者的安全性和疗效的关键性I/II期、单臂、开放研究 Ponatinib-1501
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药物临床试验:CTR20232372 | 他克莫司胶囊

...移植物排斥反应 2.治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应 他克莫司胶囊在健康受试者中单剂量、随机、开放、四周期、完全重复交叉的餐后状态下生物等效性试验 他克莫司胶囊在健康受试...
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药物临床试验:CTR20233443 | 富马酸比索洛尔片

...35%)的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 富马酸比索洛尔片生物等效性试验 富马酸比索洛尔片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹及餐后生物...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212433 | 泊那替尼片

...研究 一项评价泊那替尼联合化疗治疗既往含酪氨酸激酶抑制剂治疗后复发或耐药或不耐受,或T315I突变的费城染色体阳性(Ph +)急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者的安全性和疗效的关键性I/II期、单臂、开放研究 Ponatinib-1501
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240210 | BGB-26808片

...究(目前仅开展BGB-26808单药剂量递增试验) 一项评估HPK1抑制剂BGB-26808单药治疗以及与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BGB-A317-26808-101
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180868 | 海曲泊帕乙醇胺片

...胺片安全性和有效性的的研究 海曲泊帕乙醇胺片在免疫抑制治疗疗效不佳的重型再生障碍性贫血患者的安全性和有效性单臂、开放I/II期临床研究 HR-TPO-SAA-I/II; V1.3
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220977 | 哌柏西利片

...受体 2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受试者中的人体生物等效...
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药物临床试验:CTR20230520 | BAY 2433334片

...以上有卒中风险的男性和女性房颤受试者中比较口服FXIa抑制剂asundexian(BAY 2433334)与阿哌沙班预防卒中或体循环栓塞的有效性和安全性的国际多中心、随机、活性药物对照、双盲、双模拟、平行组、双臂III期研究 19767
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211886 | JNJ-67856633 硬胶囊

...瘤(NHL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)受试者中评价MALT1抑制剂JNJ-67856633的安全性、药代动力学和药效学的I期、首次用于人体、开放性研究 67856633LYM1001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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