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药物临床试验:CTR20201788 | 哌柏西利胶囊
...2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶
抑制
剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊人体生物等效性研究 哌柏西利胶囊单中心、单剂量、两制剂、随机、开放、两周期、自身交叉对照...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230371 | 盐酸伐昔洛韦片
...本品适用于治疗单纯疱疹病毒感染。 3)本品适用于预防(
抑制
)单纯疱疹病毒感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性研究 盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性研究 JY-BE-FXLW-2022-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液
CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性 晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤儿童患者口服TRK
抑制
剂larotrectinib I/II期研究 20290
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231474 | 阿昔替尼片
...替尼片 已完成 阿昔替尼用于既往接受过一种酪氨酸激酶
抑制
剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者 阿昔替尼片在健康人体的生物等效性试验 健康受试者空腹/餐后状态下单剂量口服阿昔替尼片的随机、开...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240357 | 盐酸美金刚口崩片
CTR20240357 | 盐酸美金刚口崩片 已完成
抑制
中度及重度阿尔茨海默症痴呆症状的进展 盐酸美金刚口崩片(空腹/餐后)生物等效性试验 盐酸美金刚口崩片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液
CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性 晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤儿童患者口服TRK
抑制
剂larotrectinib I/II期研究 20290
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250444 | 伏环孢素软胶囊
CTR20250444 | 伏环孢素软胶囊 已完成 联合免疫
抑制
疗法治疗成人活动性狼疮肾炎 伏环孢素软胶囊在空腹条件下的人体生物等效性试验 伏环孢素软胶囊在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-FHBS-24-111
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液
CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性 晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤儿童患者口服TRK
抑制
剂larotrectinib I/II期研究 20290
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221168 | Relatlimab注射液
...Nivolumab 联合用于既往未接受免疫肿瘤治疗且酪氨酸激酶
抑制
剂治疗后进展的晚期肝细胞癌受试者的2期、随机、开放性研究(RELATIVITY-073) CA224-073
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232908 | 拉西地平片
...高血压的药物,如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶
抑制
剂合用,治疗高血压。 拉西地平片人体生物等效性试验 拉西地平片在健康受试者中开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉餐后状态下的生物等效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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