为您找到约 1,306 条结果，搜索耗时：0.0064秒

药物临床试验：CTR20233526 | Milvexian片

...急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa口服抑制剂Milvexian预防卒中的疗效和安全性的III期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究。 70033093STR3001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232860 | TT-00420片

...安全性的临床研究 评价TT-00420片在既往系统性化疗及FGFR抑制剂治疗失败或复发的，不可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的开放、多中心、Ⅱ期临床研究 TT00420CN08

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233526 | Milvexian片

...急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa口服抑制剂Milvexian预防卒中的疗效和安全性的III期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究。 70033093STR3001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242703 | NA

...原性 一项在中国阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）补体抑制剂初治成人受试者中评价ravulizumab的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的III期、单臂、开放标签、多中心研究 ALXN1210-PNH-323

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233526 | Milvexian片

...急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa口服抑制剂Milvexian预防卒中的疗效和安全性的III期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究。 70033093STR3001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242703 | NA

...原性 一项在中国阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）补体抑制剂初治成人受试者中评价ravulizumab的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的III期、单臂、开放标签、多中心研究 ALXN1210-PNH-323

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252748 | 拉西地平片

...高血压的药物，如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶抑制剂合用，治疗高血压。 拉西地平片生物等效性试验 中国健康受试者单次口服拉西地平片（4mg）的开放、随机、单剂量、两制剂、单次给药、两序列、四周期、完全...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233526 | Milvexian片

...急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa口服抑制剂Milvexian预防卒中的疗效和安全性的III期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究。 70033093STR3001

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221021 | EN002凝胶

...02凝胶 进行中-招募中 非黑色素瘤皮肤癌及癌前病变 DRIPs抑制剂外用凝胶用于非黑皮肤癌治疗的安全性和有效性的I-II期研究 EN002外用凝胶剂在非黑色素瘤皮肤癌以及癌前病变患者中的耐受性、安全性、药物代谢动力学及初步有...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200326 | 盐酸伐昔洛韦片

...品适用于治疗带状疱疹、治疗单纯疱疹病毒感染、预防（抑制）单纯疱疹病毒感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片在健康受试者中的生物等效性试验 盐酸伐昔洛韦片在健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性试验 YCRF-FXLW-BE-02；...

CDE 发布于5年前 0 次浏览