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药物临床试验:CTR20200495 | 泰宁纳德片
CTR20200495 | 泰宁纳德片 已完成 拟用于治疗高尿酸血症和痛风伴高尿酸血症 泰宁纳德片在
健康
受试者中的 I 期临床研究 评价泰宁纳德片在中国
健康
成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的 I 期临床研究 TNND-Ia-SAD;V1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220009 | 非布司他片
...疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片
健康
人体生物等效性试验 非布司他片单中心、随机、开放、单剂(空腹/餐后)给药、 两周期、交叉的
健康
人体生物等效性试验 SL-FB-2021
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211695 | HS-10360片
CTR20211695 | HS-10360片 进行中-招募中 溃疡性肠炎 HS-10360在
健康
受试者中剂量爬坡试验 在
健康
受试者中评价HS-10360的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 HS-10360-101
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20230052 | GFH925片
CTR20230052 | GFH925片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌
健康
受试者评价IBI351药物相互作用和药代动力学研究 在
健康
受试者中评价伊曲康唑或右美沙芬与IBI351药物相互作用的开放、双周期临床研究 CIBI351P003
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222822 | MH080乳膏
CTR20222822 | MH080乳膏 进行中-招募中 斑块型银屑病 MH080乳膏在
健康
受试者及斑块型银屑病患者中的I/Ⅱ期临床试验 MH080乳膏在
健康
受试者及斑块型银屑病患者中的I/Ⅱ期临床试验 MH080-CP001CN
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222508 | SHR1459片
CTR20222508 | SHR1459片 已完成 B细胞淋巴瘤 依非韦伦对SHR1459 在
健康
受试者中的药代动力学影响研究 依非韦伦对SHR1459 在
健康
受试者中的单中心、开放、固定序列的药代动力学影响研究 SHR1459-I-110
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220681 | K-877
...681 | K-877 已完成 高脂血症(含家族性高脂血症) 在中国
健康
成年男性志愿者中进行的K-877的药代动力学研究 一项在中国
健康
成年男性志愿者中进行的K-877的单中心、开放性、多剂量、平行分组的药代动力学研究 K-877-1.01CH
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211623 | IMP4297胶囊
... 已完成 晚期实体瘤 不同生产场地生产的IMP4297胶囊,在
健康
受试者体内的生物等效性研究 一项开放、随机、单剂量、二交叉、比较中国
健康
受试者在空腹状态下接受不同生产场地生产的IMP4297 10mg胶囊的生物等效性研究 IMP4297-1...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201783 | Tenapanor片
CTR20201783 | Tenapanor片 已完成 便秘型肠易激综合征(IBS-C) Tenapanor片在中国和高加索
健康
受试者中的药代动力学试验 一项单中心、随机、开放、安慰剂对照由中国和高加索
健康
受试者完成,评估受试者药代动力学的研究 TEN C-01-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232778 | 罗沙司他胶囊
CTR20232778 | 罗沙司他胶囊 进行中-招募完成 本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊在
健康
成年受试者中的生物等效性试验 罗沙司他胶囊在
健康
成年受试者中的生物等效性试验 SHX-BE-202312
CDE
发布于
1年前
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