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药物临床试验：CTR20250312 | 四价流感病毒裂解疫苗（ZFA02佐剂）（低剂量）

...验 评价四价流感病毒裂解疫苗（ZFA02佐剂）的安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 LKM-2024-FIn-001

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药物临床试验：CTR20244884 | 注射用重组人C1酯酶抑制剂

...组人C1酯酶抑制剂在遗传性血管性水肿患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的I期临床研究 CNBG-CT-0301

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药物临床试验：CTR20240197 | 盐酸舍曲林片

...治疗强迫症二年的时间内，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。 健康受试者口服盐酸舍曲林片的生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸舍曲林片的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、交叉的试验设计的生...

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药物临床试验：CTR20182255 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...酸舒尼替尼胶囊 已完成 甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 苹果酸舒尼替尼胶囊人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20182332 | 枸橼酸托法替布片

...橼酸托法替布片 已完成 适用于对甲氨蝶呤反应不佳或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成年患者。枸橼酸托法替布可单独使用或与甲氨蝶呤和其他改善病情抗风湿药（非生物药）合用。不建议与改善病情的抗风湿生物...

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药物临床试验：CTR20210423 | 重组人角质细胞生长因子-2滴眼液

...部给予rhKGF-2滴眼液后的局部（眼部）和全身的安全性和耐受性。 重组人角质细胞生长因子-2滴眼液（rhKGF-2在中国健康成年受试者中单次和多次给药的Ⅰ期临床研究 LX-3-rhKGF-2-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20231499 | HT-102（BM012）注射液

...试者及e抗原阴性的慢性乙肝病毒感染患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征：随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次皮下注射给药、剂量递增的I期临床研究 HT-102-101（BM012-101）

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药物临床试验：CTR20241173 | 巴瑞替尼片

...用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 （2）斑秃 巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不...

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药物临床试验：CTR20242782 | ARV-471(PF-07850327)片

...合体 Vepdegestrant（ARV-471/PF-07850327）联合 PF-07220060 治疗的耐受性、PK 和抗肿瘤活性的开放标签、干预性的安全有效性 Ib/II 期研究 C4891026

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药物临床试验：CTR20231499 | HT-102（BM012）注射液

...试者及e抗原阴性的慢性乙肝病毒感染患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征：随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次皮下注射给药、剂量递增的I期临床研究 HT-102-101（BM012-101）

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