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药物临床试验:CTR20213392 | 枸橼酸托法替布缓释片
...类风湿性关节炎成人患者 枸橼酸托法替布缓释片在健康
受试
者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 枸橼酸托法替布缓释片在健康
受试
者中随机、开放、单剂量、两制剂、两...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液(静脉输注)
...病 一项评价乌司奴单抗治疗中国中重度活动性克罗恩病
受试
者的安全性和有效性的研究 一项在中国中重度活动性克罗恩病
受试
者中评价乌司奴单抗(喜达诺R)(一种抗IL-12/23单克隆抗体)安全性和有效性的IV期、单臂、开放性...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191560 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度哮喘 CM310单抗健康
受试
者安全性研究 CM310重组人源化单克隆抗体注射液在健康
受试
者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的剂量递增研究 CM310HV001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233760 | 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊
...食症(BED) 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊(30mg)在中国健康
受试
者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验研究 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊(30mg)在中国健康
受试
者中空腹和餐后给...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233657 | 磷酸芦可替尼片
...可替尼片(5 mg)健康人体生物等效性研究 中国健康成年
受试
者在空腹/餐后状态下单次口服磷酸芦可替尼片(5 mg)
受试
制剂和磷酸芦可替尼片(5 mg)参比制剂(捷恪卫®, Jakavi®)的生物等效性试验 C23LBE015
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233646 | Guselkumab/Golimumab(JNJ-78934804)注射液
...塞奇尤单抗和戈利木单抗治疗中重度活动性溃疡性结肠炎
受试
者的研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎
受试
者中评价古塞奇尤单抗和戈利木单抗联合诱导和维持治疗的疗效和安全性的IIb期、随机、双盲、活性和安慰剂对照、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液(静脉输注)
...病 一项评价乌司奴单抗治疗中国中重度活动性克罗恩病
受试
者的安全性和有效性的研究 一项在中国中重度活动性克罗恩病
受试
者中评价乌司奴单抗(喜达诺R)(一种抗IL-12/23单克隆抗体)安全性和有效性的IV期、单臂、开放性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241033 | 替比培南匹伏酯细粒剂
...霉素流感嗜血杆菌) 替比培南匹伏酯细粒剂在健康成年
受试
者中的生物等效性试验 替比培南匹伏酯细粒剂在健康
受试
者中随机、开放、两制剂、两序列、单次给药、两周期交叉设计空腹和餐后状态下生物等效性试验 SYH9027-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241394 | 注射用重组白细胞抑制因子和水蛭肽嵌合蛋白
...嵌合蛋白 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 F008 在健康
受试
者中的 I 期临床研究 F008 在健康
受试
者中的单次给药和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学与药效学的 I 期临床研究 NTP-F008-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233761 | 注射用贝林妥欧单抗
...性/难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(R/R B-ALL)儿童
受试
者中开展的贝林妥欧单抗给药2期研究 一项在中国复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(R/R B-ALL)儿童
受试
者中评价贝林妥欧单抗的有效性、安全性和药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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