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药物临床试验：CTR20251174 | 布比卡因脂质体注射液

...生术后区域镇痛的安全性和有效性尚未得到证实。 评估受试制剂布比卡因脂质体注射液与参比制剂布比卡因脂质体注射液（EXPAREL®）作用于健康成年参与者的生物等效性研究 评估受试制剂布比卡因脂质体注射液与参比制剂布...

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药物临床试验：CTR20250389 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）

...症酸中毒风险。 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）在健康受试者中的生物等效性试验 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）（10mg/1000mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20150727 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

... 已完成 类风湿关节炎 比较HLX01和美罗华在类风湿关节炎受试者药代动力学的I/II期临床研究 在类风湿关节炎受试者中评估HLX01和美罗华的药代动力学、药效动力学、安全性和疗效的随机、双盲、I/II期临床研究 HLX01-RA01；4.0

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药物临床试验：CTR20210306 | 注射用伏立康唑

...高危患者中的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑在健康受试者中单次和多次静脉给药后的耐受性及药代动力学比较研究 注射用伏立康唑在健康受试者中单次和多次静脉给药后的耐受性及药代动力学比较研究 ZSYFLKZ-PK-2020

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药物临床试验：CTR20211150 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐

...药和持续静脉泵注应用注射用甲氧依托咪酯盐酸盐在健康受试者中的安全性和耐受性 一项在健康受试者中评价注射用甲氧依托咪酯盐酸盐单次静脉给药和持续静脉给药的单中心、随机、对照、盲法、剂量递增、多阶段的安全性...

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药物临床试验：CTR20232434 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...FGF21-Fc融合蛋白（AP025）50mg 每周一次在中国成人血脂异常受试者中连续给药12周的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲I期临床研究 评估注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白（AP025）50mg 每周一次在中国成人血...

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药物临床试验：CTR20231538 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-84）

...能减退）。 注射用重组人甲状旁腺素（1-84）在中国健康受试者中的人体药代动力学和安全性比对研究 注射用重组人甲状旁腺素（1-84）与Natpar®在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次空腹皮下给药、两制剂、两...

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药物临床试验：CTR20243589 | 双氯芬酸钠缓释片

...性痛经，牙痛，头痛等。 双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、...

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药物临床试验：CTR20243969 | 硫培非格司亭注射液

...现的感染发生率 HPG-19K注射液与Auto-HHPG-19K注射液在健康受试者中单次给药后的PK/PD对比研究 HHPG-19K注射液（通过预充针手动给药）与Auto-HHPG-19K注射液（通过 贴敷式自动给药装置递送）在健康受试者中单次给药后的随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20220239 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)

...未招募 适用于需要胰岛素治疗的糖尿病患者 在中国健康受试者中评估精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液50R的药代动力学及药效学研究 在中国健康受试者中评估精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液50R的药代动力学及药效学研...

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