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药物临床试验：CTR20233685 | 恩格列净片

...善2 型糖尿病患者的血糖控制。 恩格列净片在中国健康受试者中空腹和餐后生物等效性试验 恩格列净片（25mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-EG...

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药物临床试验：CTR20243426 | 丙酸氟替卡松乳膏

...般皮质疗法的有限局部治疗。 丙酸氟替卡松乳膏在健康受试者中的药代动力学对比研究 丙酸氟替卡松乳膏随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的药代动力学对比研究 BCYY-CTFA-2023BCBE386

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药物临床试验：CTR20243315 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）

... 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂安达释®（规格：10 mg/1000 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量...

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药物临床试验：CTR20241754 | 沙格列汀二甲双胍缓释片（I）

...糖控制。 沙格列汀二甲双胍缓释片（I）在中国成年健康受试者的生物等效性研究 沙格列汀二甲双胍缓释片（I）在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物...

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药物临床试验：CTR20200724 | 重组人血小板生成素注射液（仅供临床试验使用）

...供临床试验使用） 已完成 血小板减少症 特比澳在健康受试者中的Ⅰa期临床研究 重组人血小板生成素注射液在健康受试者中单次给药的药代动力学、药效学、安全性及耐受性的Ⅰa期临床研究 3SBio-TPO-106-Ⅰa-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20230784 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

CTR20230784 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期实体瘤 DP303c治疗HER2阳性晚期实体瘤受试者的药代动力学研究 DP303c单药治疗HER2阳性晚期实体瘤受试者的多中心、I期药代动力学研究 SYSA1501-008

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药物临床试验：CTR20201940 | CT041自体CAR T细胞注射液

...自体CAR T细胞注射液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的Ib/II期临床试验 一项开放、多中心、Ib/II期临床试验，评价CT041自体CAR T细胞注射液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的有效性、安全性与细胞代谢...

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药物临床试验：CTR20201940 | CT041自体CAR T细胞注射液

...自体CAR T细胞注射液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的Ib/II期临床试验 一项开放、多中心、Ib/II期临床试验，评价CT041自体CAR T细胞注射液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的有效性、安全性与细胞代谢...

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药物临床试验：CTR20232882 | 达格列净二甲双胍缓释片

... 达格列净二甲双胍缓释片的人体生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20240261 | 6-[18F]氟-L-多巴注射液

...诊断评估的辅助手段。 6-[18F]氟-L-多巴注射液在中国健康受试者和患者中单次给药后的安全性及生物分布的Ⅰ期临床研究 6-[18F]氟-L-多巴注射液在中国健康受试者和患者中单次给药后的安全性及生物分布的Ⅰ期临床研究 A230106-10...

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