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药物临床试验：CTR20240849 | 24h 芬太尼透皮贴剂（II）

...痛：1.各种中重度癌痛；2. 中重度慢性疼痛 在慢性疼痛受试者中评估24h芬太尼透皮贴剂（II）与72h芬太尼透皮贴剂（商品名：多瑞吉）的药代动力学的单中心、随机、两阶段研究 在慢性疼痛受试者中评估24h芬太尼透皮贴剂（II...

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药物临床试验：CTR20222078 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液（610）治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的II期临床研究 一项评价重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临...

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药物临床试验：CTR20181307 | 马来酸依那普利片

...型心绞痛所导致的住院。 马来酸依那普利片在中国健康受试者中生物等效性试验 马来酸依那普利片在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验 LNZY-YQLC-2018-16；1.0

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药物临床试验：CTR20192000 | 注射用重组人胰高血糖素样肽-1类似物融合蛋白(酵母)

...中-尚未招募 2型糖尿病 GLP-1类似物融合蛋白在中国健康受试者中的Ⅰ期临床研究 注射用GLP-1类似物融合蛋白在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的Ⅰ期临床研究 MW04-2019-CP101;V1.0

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药物临床试验：CTR20201479 | 枸橼酸托法替布缓释片

...屑病关节炎的成年患者。 枸橼酸托法替布缓释片在健康受试者中的生物等效性试验 枸橼酸托法替布缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HENX18060BE202001

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药物临床试验：CTR20202550 | 依诺肝素钠注射液

...PCI）联用 依诺肝素钠注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂依诺肝素钠注射液（规格： 0.6 ml： 6000 AxaIU）与参比制 剂依诺肝素钠注射液（商品名：克赛®，规格： 0.6 ml： 6000 AxaIU）在健康 成年受试者空腹状态下的单中心、...

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药物临床试验：CTR20201652 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液

...射液 已完成 超重或肥胖 评估GMA105注射液在肥胖症成人受试者中的耐受性、安全性及药代动力学研究 评估GMA105注射液在超重或肥胖症成人受试者中的耐受性、安全性以及药代动力学特征的单中心、开放、随机、平行临床研究 G...

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药物临床试验：CTR20212625 | 恩扎卢胺软胶囊

...癌（CRPC）；转移性去势敏感性前列腺癌 一项在健康男性受试者中于餐后情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India的恩扎卢胺软胶囊40 mg和Astellas Pharma US, Inc.的Xtandi®（恩扎卢胺，40 mg）的随机、开放性、平衡、单中心、...

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药物临床试验：CTR20212624 | 恩扎卢胺软胶囊

...（CRPC）；2.转移性去势敏感性前列腺癌 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India的恩扎卢胺软胶囊40 mg和Astellas Pharma US, Inc.的Xtandi®（恩扎卢胺，40 mg）的随机、开放性、平衡、单中心、...

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药物临床试验：CTR20212287 | 阿奇霉素片

...肠感染。 评估阿奇霉素片的人体生物等效性研究 评估受试制剂阿奇霉素片（规格：0.5g）与参比制剂（舒美特/Sumamed®）（规格：0.5g）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部...

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