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药物临床试验：CTR20232998 | 普拉替尼胶囊

...12岁及以上儿童患者 普拉替尼胶囊生物等效性研究 评估受试制剂普拉替尼胶囊（规格：100 mg）与参比制剂普吉华®（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全...

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药物临床试验：CTR20253345 | 雌二醇地屈孕酮片

...2个月绝经后妇女的雌激素缺乏症状 中国健康绝经后女性受试者空腹和餐后状态下口服雌二醇地屈孕酮片（0.5mg/2.5mg）的随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉设计生物等效性试验 中国健康绝经后女性受试者空腹和餐后...

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药物临床试验：CTR20181839 | 螺内酯片

...合用，增强利尿效应和预防低钾血症。 螺内酯片在健康受试者中的生物等效性试验。 螺内酯片在健康受试者中空腹和餐后口服给药的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期自身交叉生物等效性试验。 BXSW-BEFA-2018BX016；V1.1

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药物临床试验：CTR20192493 | 头孢克肟片

...炎、副鼻窦炎。 头孢克肟片人体生物等效性研究 评估受试制剂头孢克肟片0.2g与参比制剂“Suprax”0.2g作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-TBKWBE-2019 版本号：1.0 版本日期2019.08.20

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药物临床试验：CTR20182188 | 达格列净二甲双胍缓释片

...0182188 | 达格列净二甲双胍缓释片 已完成 2型糖尿病 健康受试者在进食状态下达格列净和二甲双胍生物等效性 一项单中心、平行队列、随机、开放、双周期、交叉的生物等效性研究，评估进食状态下，达格列净/二甲双胍XR固定...

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药物临床试验：CTR20221556 | 注射用Belantamab mafodotin

...替佐米与地塞米松方案治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤受试者的III期研究 一项评价belantamab mafodotin联合泊马度胺与地塞米松方案 （B-Pd）相比泊马度胺加硼替佐米与地塞米松方案（PVd）治疗在复发性/难治 性多发性骨髓瘤受试者...

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药物临床试验：CTR20211261 | 重组赖精胰岛素注射液

...已完成 需要胰岛素治疗的糖尿病患者 评价中国健康男性受试者单剂量皮下注射重组赖精胰岛素注射液的单中心、开放、剂量递增的Ⅰ期安全性、耐受性、药代动力学研究 评价中国健康男性受试者单剂量皮下注射重组赖精胰岛...

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药物临床试验：CTR20221731 | 磷酸奥司他韦胶囊

...和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊在中国健康成年受试者中的生物等效性研究 磷酸奥司他韦胶囊在中国健康成年受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2021-...

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药物临床试验：CTR20222904 | 铝镁匹林片（Ⅱ）

...的心血管后遗症）。 铝镁匹林片（Ⅱ）在中国健康成年受试者中生物等效性试验 铝镁匹林片（Ⅱ）在中国健康成年受试者中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20230890 | 盐酸凯普拉生注射液

.../安慰剂对照评价H008注射液不同剂量多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ib期临床研究 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液不同剂量多次给药在健康成年受试者中的安全性...

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