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药物临床试验:CTR20181429 | 舒格利单抗注射液
...的非小细胞肺癌 CS1001作为放化疗后巩固治疗在III期NSCLC
患者
中的III期研究 CS1001作为巩固治疗在同步/序贯放化疗后未进展的、局部晚期/不可切除(III期)的非小细胞肺癌
患者
中的随机双盲的III期研究 CS1001-301;v1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232771 | 尼替西农口服混悬液
...型(HT-1) 一项描述中国遗传性酪氨酸血症Ⅰ型(HT-1)
患者
在常规临床诊疗中接受Nitisinone治疗后结局的前瞻性、非干预性、上市后研究 一项描述中国遗传性酪氨酸血症Ⅰ型(HT-1)
患者
在常规临床诊疗中接受Nitisinone治疗后结局...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232551 | Y-1注射液
...恶性肿瘤 一项考察Y-1注射液在复发性原发颅内恶性肿瘤
患者
中的单次和多次给药的耐受性和药代动力学的 I 期、单臂、开放标签、序贯设计、剂量递增研究 一项考察Y-1注射液在复发性原发颅内恶性肿瘤
患者
中的单次和多次给...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232220 | 注射用维迪西妥单抗
...抗联合或不联合特瑞普利单抗新辅助治疗HER2阳性乳腺癌
患者
的II期临床研究 评价维迪西妥单抗与帕妥珠单抗联合或不联合特瑞普利单抗新辅助治疗HER2阳性乳腺癌
患者
有效性和安全性的随机、开放、多中心II期临床研究 RC48-C026
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232219 | 注射用维迪西妥单抗
...瑞普利单抗或来曲唑新辅助治疗HR阳性、HER2低表达乳腺癌
患者
的II期临床研究 评价维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗或来曲唑新辅助治疗HR阳性、HER2低表达乳腺癌
患者
有效性和安全性的随机、开放、多中心II期临床研究 RC48-C025
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230823 | 二甲双胍恩格列净片
...适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人
患者
,用于改善这些
患者
的血糖控制 二甲双胍恩格列净片生物等效性研究 二甲双胍恩格列净片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212923 | 注射用BL-B01D1
...性实体瘤 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤
患者
中的I期临床研究 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 BL-B01D1-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211487 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊
...国进行的确定名为尼达尼布的药物是否对进行性肺纤维化
患者
有帮助的研究 一项评价尼达尼布在具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病中国
患者
中的有效性和安全性的52周、双盲、随机化、安慰剂对照试验 1199-0434
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202018 | 注射用重组人脑利钠肽
...失代偿性心力衰竭 BC003在急性失代偿性心力衰竭(ADHF)
患者
人群中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的I期研究 评价BC003在患有休息或轻微活动时呼吸困难的急性失代偿性心力衰竭(ADHF)
患者
人群中的安全性、耐受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191311 | 注射用重组人凝血因子VIII
...募完成 甲型血友病 评估SCT800在接受过FⅧ治疗的血友病
患者
的安全性、有效性 评估SCT800在接受过FⅧ治疗的甲型血友病
患者
中出血事件的预防和按需治疗的安全性、有效性的扩展多中心、开放研究 SCT800-A401
CDE
发布于
2年前
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