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药物临床试验:CTR20212690 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)
...实体瘤 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)在晚期实体瘤
患者
的I期临床研究 在晚期恶性实体瘤
患者
中评价注射用西罗莫司(白蛋白结合型)的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究 HB1901-CSP-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243669 | 利奥西呱片
...动脉高压,且世界卫生组织心功能分级为Ⅱ-Ⅲ级的成年
患者
;作为单药、或与内皮素受体括抗剂或前列环素联合使用,治疗患有动脉性肺动脉高压,且世界卫生组织心功能分级为Ⅱ-Ⅲ级的成年
患者
。 利奥西呱片人体空腹及餐...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液
... 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)
患者
中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)
患者
中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253432 | 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊
...症。 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊治疗精神分裂症急性发作期
患者
的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药对照III期临床研究 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊治疗精神分裂症急性发作期
患者
的有效性和安全性的多中心、随机...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243799 | SCT520FF注射液
...性黄斑变性 SCT520FF治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性
患者
的I/Ⅱ期临床研究 一项评估SCT520FF用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性
患者
的安全耐受性、药代动力学以及有效性的多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期临床研究...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243170 | BGB-45035片
...动力学和药效学以及食物效应,并且在自身免疫性皮肤病
患者
中评价BGB-45035 的安全性和耐受性的研究 一项在健康受试者中评价BGB-45035 单次和多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及食物效应,并且在自...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232771 | 尼替西农口服混悬液
...型(HT-1) 一项描述中国遗传性酪氨酸血症Ⅰ型(HT-1)
患者
在常规临床诊疗中接受Nitisinone治疗后结局的前瞻性、非干预性、上市后研究 一项描述中国遗传性酪氨酸血症Ⅰ型(HT-1)
患者
在常规临床诊疗中接受Nitisinone治疗后结局...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211396 | OB756片
...(Post-ET-MF) OB756片对照羟基脲片治疗中高危骨髓纤维化
患者
的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评价OB756片对照羟基脲片治疗中高危骨髓纤维化
患者
的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心、Ⅱ/Ⅲ期临床研究(BEWELL-301研究)...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231669 | 枸橼酸托法替布缓释片
...其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成人
患者
。 使用限制:不建议将托法替布缓释片与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联用。 银屑病关节炎:托法替布缓释片适用于对一种或多种改善...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233922 | 枸橼酸托法替布缓释片
...其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成人
患者
。 使用限制:不建议将托法替布缓释片与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联用。 (2)银屑病关节炎 托法替布缓释片适用于对一种或多种...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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