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药物临床试验：CTR20221768 | 马来酸博格列汀片

... 2型糖尿病 评价马来酸博格列汀片在中国成年2 型糖尿病患者中不同剂量每周一次 连续12 周给药的安全性和耐受性 一项评价马来酸博格列汀片在中国成人2 型糖尿病患者中多次给药的安全 性、耐受性、药代动力学及药效学特征...

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药物临床试验：CTR20244378 | 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊

...究评价甲苯磺酸卢美哌隆胶囊治疗精神分裂症急性发作期患者的有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、双模拟、平行、阳性药对照Ⅲ期临床研究评价甲苯磺酸卢美哌隆胶囊治疗精神分裂症急性发作期患者的有效性和安全性 ...

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药物临床试验：CTR20222543 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

...白蛋白结合型）在晚期恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)患者的临床研究 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）在晚期恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)患者安全性、有效性的Ib/III期临床试验 HB1901-004

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药物临床试验：CTR20202073 | 阿替利珠单抗注射液

...射液 进行中-招募完成 不适合根治性治疗的肝细胞癌(HCC)患者 TACE联合阿替利珠单抗及贝伐珠单抗治疗肝细胞癌研究 经肝动脉化疗栓塞术（TACE）联合阿替利珠单抗加贝伐珠单抗（ATEZO/BEV）对比单纯TACE用于未经治疗的肝细胞癌患...

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药物临床试验：CTR20251848 | 注射用BL-B01D1

CTR20251848 | 注射用BL-B01D1 进行中-尚未招募 晚期胆道恶性肿瘤 BL-B01D1+PD-1/PD-L1 单抗治疗晚期胆道恶性肿瘤患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1+PD-1/PD-L1 单抗治疗晚期胆道恶性肿瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-10

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药物临床试验：CTR20250419 | 无水甜菜碱散剂

...代谢（cbl)缺陷 无水甜菜碱散剂降低高同型半胱氨酸血症患者的血同型半胱氨酸水平的药效研究 无水甜菜碱散剂降低高同型半胱氨酸血症患者的血同型半胱氨酸水平的药效研究 HJG-BJSLA-TCJ

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药物临床试验：CTR20232363 | SHR-1703注射液

... 评价多次皮下注射SHR-1703在嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)患者中的有效性和安全性的多中心、单臂/随机、双盲、安慰剂对照、 平行设计II/III期临床研究 评价多次皮下注射SHR-1703在嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)患者中的有效性和...

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药物临床试验：CTR20254754 | SHR-A1811(sc)注射液

CTR20254754 | SHR-A1811(sc)注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 SHR-A1811(SC)皮下注射液在实体瘤患者中的I期临床研究 SHR-A1811(SC)皮下注射液在实体瘤患者中的药代动力学、安全性、耐受性和疗效的开放、多中心I期临床研究 SHR-A1811(sc)-101

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药物临床试验：CTR20244591 | 西达本胺片

...过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。该适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率结果给予的有条件批准。有关本品用药后长期生存方面的获益尚未得到证实，随机对照设计的确证性临床试验正在进...

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药物临床试验：CTR20234192 | 德谷胰岛素注射液

...糖尿病 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®治疗2 型糖尿病患者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®治疗2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、平行、阳性对照、Ⅲ期临床研究 JSWB-DEG-T...

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