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药物临床试验：CTR20243955 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

...喘规律治疗。 评价倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂在哮喘患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照的Ⅲ期临床试验 评价倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂在哮喘患者中有效性和安全性的多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20242731 | 注射用VDJ010

...注射用VDJ010在中国健康受试者单次给药以及溃疡性结肠炎患者中单次及多次给药爬坡的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的多中心I期双盲安慰剂对照临床试验 皮下注射用VDJ010在中国健康受试者单次给药以及溃疡性结肠...

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药物临床试验：CTR20242224 | 注射用BL-B16D1

...实体瘤 BL-B16D1 在复发或转移性头颈部鳞癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B16D1 在复发或转移性头颈部鳞癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B16D1-102

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药物临床试验：CTR20240775 | 注射用BL-B01D1

...中 复发性或转移性食管鳞癌 在复发性或转移性食管鳞癌患者中对比BL-B01D1与医生选择的化疗方案（二线）III 期临床研究 在既往经PD-1/PD-L1单抗联合含铂化疗治疗失败的复发性或转移性食管鳞癌患者中对比BL-B01D1与医生选择的化...

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药物临床试验：CTR20251605 | INR102注射液

...膜抗原（PSMA）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC)患者中的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 一项评价INR102注射液在前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC)患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学...

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药物临床试验：CTR20242277 | NA

...当剂量并检测联合治疗是否对已扩散的不同类型HER2+癌症患者有帮助的研究 Beamion BCGC-1：一项评价口服zongertinib（BI 1810631）联合德曲妥珠单抗（T-DXd）静脉给药或联合恩美曲妥珠单抗（T-DM1）静脉给药用于治疗晚期HER2+转移性乳腺...

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药物临床试验：CTR20241132 | 环孢素软胶囊

...、肺、心肺联合和胰移植；治疗曾接受其它免疫抑制剂的患者所发生的移植物排斥反应。2）骨髓移植：预防骨髓移植排斥反应。预防和治疗GVHD。 非移植性适应症： 诊断和决定处方本品者，应是具有应用免疫抑制剂，特别是环...

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药物临床试验：CTR20130126 | 聚乙二醇干扰素α-2a注射液

...g阳性慢性乙型肝炎（CHB） 派罗欣治疗慢性乙型肝炎儿童患者的临床研究 在免疫清除期的慢性乙型肝炎儿童患者中进行的一项派罗欣单药治疗与非治疗对照的IIIb期平行、开放研究 YV25718

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药物临床试验：CTR20130317 | 皮下注射给药2.5μg/Kg组

...5μg/Kg组 进行中-招募完成 慢性肾病伴贫血 慢性肾病贫血患者单次皮下注射长效促红素的安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液，Ⅰ期，单次皮下给药，探索慢性肾病伴贫血患者的耐受性和安全性 3SBio-2010-RESP.-104a

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药物临床试验：CTR20170067 | 非诺贝特片(Ⅲ)

...度脂蛋白降低和低密度脂蛋白中度升高为特征的血脂异常患者，及2型糖尿病合并高脂血症的患者。在服药过程中应继续控制饮食。 非诺贝特片（Ⅲ）在健康受试者中的生物等效性研究 非诺贝特片（Ⅲ）在健康受试者中的单次...

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