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药物临床试验:CTR20191962 | 重组抗EGFR单克隆抗体注射液
... 治疗转移性结直肠癌 LR004联合FOLFOX治疗转移性结直肠癌
患者
的Ib/IIa期临床试验 LR004联合FOLFOX治疗转移性结直肠癌
患者
的耐受性、药代动力学、安全性和有效性的Ib/IIa期临床试验 RG01N-1829-Ib;版本号:V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181387 | 甘精胰岛素利司那肽注射液
...岛素利司那肽注射液 已完成 2型糖尿病 一项在2型糖尿病
患者
中,比较iGlarLixi与甘精胰岛素的研究 在2型糖尿病
患者
中,比较iGlarLixi与甘精胰岛素的疗效和安全性的随机、活性对照、开放、双治疗平行组、多中心研究 EFC14944
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211364 | 奥氮平口崩片
...氮平适用于治疗精神分裂症。 对奥氮平初次治疗有效的
患者
,巩固治疗可以有效维持临床症状改善。 奥氮平适用于治疗中到重度的躁狂发作。 对奥氮平治疗有效的躁狂发作
患者
,奥氮平可以预防双相情感障碍的复发。 奥氮平...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210983 | 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂
...莫特罗吸入气雾剂 已完成 适用于治疗6岁及6岁以上哮喘
患者
,适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)
患者
气流阻塞长期维持治疗。不适用于急性支气管痉挛的缓解。 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂的生物等效性研究 布地奈德福莫特罗...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221976 | ZM-H1505R片
...毒性肝炎 一项评估ZM-H1505R联合恩替卡韦在恩替卡韦经治
患者
中的有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa期试验,以评估ZM-H1505R(卡农克韦)联合恩替卡韦(ETV)与ETV单药治疗相比在已经接受ETV单药治疗至少12...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200922 | 艾曲泊帕乙醇胺片 (25MG)
...-招募完成 重型再生障碍性贫血 评价ETB115在东亚初治SAA
患者
中安全性和有效性的研究 一项评估艾曲泊帕联合r-ATG和CsA治疗东亚初治SAA
患者
的安全性和有效性的非随机、开放性、多中心、II期研究 CETB115G2201;V00
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231682 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...射液 进行中-招募完成 过敏性鼻炎 CM310治疗过敏性鼻炎
患者
的Ⅱ期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在季节性过敏性鼻炎
患者
中的安全性的多中心、单臂Ⅱ期临床研究 CM310-107107
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231301 | 替米沙坦氨氯地平片
...。 替代治疗:接受替米沙坦片和氨氯地平片联合治疗的
患者
可以改为接受相同成份剂量的本品治疗。 添加治疗:本品适用于5mg氨氯地平单药治疗无法有效控制血压的
患者
。 替米沙坦氨氯地平片在空腹及餐后条件下的人体生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221822 | 注射用BL-B01D1
...BL-B01D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤
患者
中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B01D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B01D...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233667 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)
...感染检测。 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)用于结核病
患者
与健康受试者的安全性、耐受性与初步有效性的单中心、开放I期临床研究 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)用于结核病
患者
与健康受试者的安全性、耐受性与初步有...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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