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药物临床试验：CTR20241956 | TGRX-678片

...病 TGRX-678治疗复发难治性加速期慢性髓细胞性白血病II期临床试验 一项单臂、开放、多中心评价TGRX-678治疗经第三代TKI治疗后的复发难治性加速期慢性髓细胞性白血病的有效性和安全性的II期临床研究 TGRX-678-2001

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药物临床试验：CTR20244570 | SS-001 软膏

...募 化疗药物导致的手足综合征（HFS） SS-001软膏的Ⅰ 期临床研究 SS-001软膏在健康受试者中单次给药及接受化疗和多激酶抑制剂导致的手足综合征（HFS）/手足皮肤反应（HFSR）癌症患者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学...

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药物临床试验：CTR20251651 | NCR102注射液

CTR20251651 | NCR102注射液 进行中-尚未招募 急性移植物抗宿主病（aGVHD） NCR102注射液治疗急性移植物抗宿主病的临床试验 一项评价NCR102注射液治疗急性移植物抗宿主病（aGVHD）的安全性、有效性的I/II期临床研究 NCR102-1001

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药物临床试验：CTR20211154 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...PD-1 单抗联合VEGF单抗治疗局部晚期或晚期肝细胞癌的III期临床研究 一项比较HLX10（抗PD-1抗体）联合HLX04（抗VEGF抗体）对比索拉非尼一线治疗局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）患者的疗效和安全性的随机、开放、对照、多中心、...

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药物临床试验：CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 AMP-AP02...

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药物临床试验：CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 BAT5906-004-CR

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药物临床试验：CTR20212812 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成人受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 AMP-AP025-0...

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药物临床试验：CTR20231605 | 注射用维迪西妥单抗

...局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）受试者临床研究 评价注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及化疗或注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及赫赛汀一线治疗HER2 表达局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合...

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药物临床试验：CTR20231605 | 注射用维迪西妥单抗

...局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）受试者临床研究 评价注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及化疗或注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及赫赛汀一线治疗HER2 表达局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合...

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药物临床试验：CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 BAT5906-004-CR

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