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药物临床试验：CTR20243231 | TUL12101滴眼液

CTR20243231 | TUL12101滴眼液 进行中-尚未招募 中重度干眼 TUL12101滴眼液的IIa期临床试验 评价TUL12101滴眼液治疗中重度干眼的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的IIa期临床研究 TUL-TUL12101(II-1)202403

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药物临床试验：CTR20234203 | BIIB059

... 期]/B 部分 [III 期]）、随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 (AMETHYST) 一项在患有活动性亚急性皮肤型红斑狼疮和/或慢性皮肤型红斑狼疮（有或无全身表现）且抗疟药治疗反应不佳和/或不耐受的受试者中评价 BIIB059 疗效和...

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药物临床试验：CTR20234203 | BIIB059

... 期]/B 部分 [III 期]）、随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 (AMETHYST) 一项在患有活动性亚急性皮肤型红斑狼疮和/或慢性皮肤型红斑狼疮（有或无全身表现）且抗疟药治疗反应不佳和/或不耐受的受试者中评价 BIIB059 疗效和...

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药物临床试验：CTR20131591 | 注射用鼠神经生长因子

CTR20131591 | 注射用鼠神经生长因子 已完成 视神经损伤 注射用鼠神经生长因子治疗视神经损伤II期临床试验 注射用鼠神经生长因子治疗视神经损伤的多中心、随机、双盲、安慰剂合并基础治疗、平行对照Ⅱ期临床研究 SINO-R-003

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药物临床试验：CTR20132704 | 栀郁安神颗粒

...痛目赤耳鸣，口苦咽干，大便秘结。 栀郁安神颗粒III期临床试验 以盐酸氟西汀片和安慰剂为对照评价栀郁安神颗粒治疗抑郁症（肝郁化火证）有效性和安全性的临床研究 2009Pro06603XSZX

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药物临床试验：CTR20160033 | MK-5172A

CTR20160033 | MK-5172A 已完成 初治慢性基因1、4、6型HCV感染 MK5172A用于基因1、4、6型初治慢性丙肝感染的III期临床研究 一项在初治慢性基因1、4、6型HCV感染的受试者中评价 MK-5172A的有效性和安全性的III期临床试验 MK5172 PN-067

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药物临床试验：CTR20161036 | 甲苯磺酸赛拉替尼片

CTR20161036 | 甲苯磺酸赛拉替尼片 进行中-招募中 HER2阳性晚期乳腺癌患者 赛拉替尼片治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者II期临床 甲苯磺酸赛拉替尼片治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者的随机开放平行对照的多中心II期临床研究 QLSLTN-202

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药物临床试验：CTR20212268 | BAT6026注射液

...肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增I 期临床研究 BAT-6026-001-CR

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药物临床试验：CTR20202161 | HS-10356片

...多次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学研究的I期临床试验 在健康受试者中评价HS-10356单次和多次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 HS-10356-101

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药物临床试验：CTR20230427 | 安脑三醇注射液

CTR20230427 | 安脑三醇注射液 进行中-招募中 重症肺炎 安脑三醇注射液治疗重症肺炎的临床试验项目 重症肺炎受试者多次静脉给药安脑三醇注射液——随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 YC-6-PI-SP

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