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药物临床试验:CTR20241022 | 洛索洛芬钠滴眼液

CTR20241022 | 洛索洛芬钠滴眼液 进行中-尚未招募 白内障术后炎症和疼痛 洛索洛芬钠滴眼液Ⅲ期临床试验 洛索洛芬钠滴眼液治疗白内障术后炎症和疼痛的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究 GOCS-H201-C01
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南京市妇幼保健院

...莫愁路天妃巷123号南京市妇幼保健院8号楼403,国家药物临床试验办公室,邮编210004 Ⅱ-Ⅳ期药物临床试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 (一)机构情况  南京市妇幼保健院药物临床试验机构,2013.04通过国...
机构 发布于10年前 1824 次浏览

药物临床试验:CTR20222602 | HLX26单抗注射液

...结直肠癌(mCRC)患者中的有效性、安全性和耐受性的II期临床研究 一项评估HLX26(抗LAG-3 单克隆抗体注射液)联合斯鲁利单抗(抗PD-1 人源化单克隆抗体注射液)在既往接受过三线治疗的转移性结直肠癌(mCRC)患者中的有效性...
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药物临床试验:CTR20190853 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

...结合部癌 KN026治疗HER2晚期胃及胃食管结合部癌的的II期临床研究 评估KN026在HER2过表达和中低表达的晚期胃及胃食管结合部癌受试者中的有效性、安全性和耐受性II期临床研究 KN026-202;V1.1版,2019年03月02日
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药物临床试验:CTR20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液

...治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症(ET)临床研究 一项评价派格宾®治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症(ET)受试者的药代动力学特征、安全性和初步有效性的多中心、随机、开放Ⅱ期临床研究 P2...
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药物临床试验:CTR20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液

...治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症(ET)临床研究 一项评价派格宾®治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症(ET)受试者的药代动力学特征、安全性和初步有效性的多中心、随机、开放Ⅱ期临床研究 P2...
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药物临床试验:CTR20233562 | LP-168片

CTR20233562 | LP-168片 已完成 健康受试者(相关临床研究的适应症为:B细胞血液系统恶性肿瘤、多发性硬化等) LP-168的物质平衡研究 14C-LP-168在中国健康受试者中的物质平衡研究 LP-168-CN104
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药物临床试验:CTR20140869 | 盐酸奈必洛尔片

...发性高血压 盐酸奈必洛尔片治疗轻、中度原发性高血压临床试验 盐酸奈必洛尔片治疗轻、中度原发性高血压有效性和安全性随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照多中心临床研究 A141003.CSP.F.01
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药物临床试验:CTR20181748 | 阴道乳杆菌活菌胶囊

CTR20181748 | 阴道乳杆菌活菌胶囊 已完成 治疗阴道菌群疾病 阴道乳杆菌活菌胶囊II期临床试验 评价阴道乳杆菌活菌胶囊与甲硝唑联合治疗细菌性阴道病预防复发的效果、疗效及安全性的Ⅱ期临床研究 V1.1; OSWK-2018-003
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药物临床试验:CTR20200805 | 环孢素A眼凝胶

... 中至重度干眼 0.05%环孢素A眼凝胶治疗中至重度干眼III期临床试验(COSMO Study) 环孢素A眼凝胶治疗中至重度干眼患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 ZKY-CSA-202001
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