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药物临床试验:CTR20220508 | 盐酸柯诺拉赞片
... H008片含铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌的有效性和安全性
临床
试验 多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的Ⅲ期
临床
研究
评价H008片含铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌的有效性和安全性 CTS-CO-2221
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201122 | IBI318
...治性结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)的疗效和安全性的药物
临床
试验 评估IBI318单药在复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)中的疗效和安全性的多中心、开放性、Ib/II期
临床
研究
CIBI318B201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222200 | PM8002注射液
CTR20222200 | PM8002注射液 主动终止 肝细胞癌 PM8002联合PM1016二线治疗肝细胞癌的Ib期
临床
研究
评价PM8002注射液联合PM1016注射液二线治疗晚期肝细胞癌受试者的初步疗效及安全性的Ib期
临床
试验 PM80021016-B008C-HCC-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241022 | 洛索洛芬钠滴眼液
CTR20241022 | 洛索洛芬钠滴眼液 进行中-尚未招募 白内障术后炎症和疼痛 洛索洛芬钠滴眼液Ⅲ期
临床
试验 洛索洛芬钠滴眼液治疗白内障术后炎症和疼痛的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期
临床
研究
GOCS-H201-C01
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201555 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...骨折高风险的绝经后女性骨质疏松症的有效性和安全性的
临床
研究
一项多中心、随机、盲法、阳性对照评估重组全人源抗RANKL 单克隆抗体注射液治疗骨折高风险的绝经后女性骨质疏松症的有效性和安全性的
临床
研究
FY-KN012-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210202 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗
...EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗联合化疗治疗非小细胞肺癌的II期
临床
研究
重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗联合化疗治疗非小细胞肺癌的多中心、随机、对照、开放的II期
临床
研究
EGF-CRM197-ABP-II
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221611 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
...疹病毒(rHSV-1-APD1) 静脉给药治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期
临床
研究
评价注射用重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1) 静脉给药治疗晚期实体瘤患者的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡Ⅰ期
临床
研究
YST-02-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210321 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...源化单克隆抗体注射液治疗慢性鼻窦炎伴有鼻息肉的Ⅱ期
临床
研究
CM310重组人源化单克隆抗体注射液在慢性鼻窦炎伴有鼻息肉患者中随机、双盲、安慰剂对照、多次皮下给药以评估有效性、安全性、药代动力学、药效学、免疫...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210202 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗
...EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗联合化疗治疗非小细胞肺癌的II期
临床
研究
重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗联合化疗治疗非小细胞肺癌的多中心、随机、对照、开放的II期
临床
研究
EGF-CRM197-ABP-II
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
南京市妇幼保健院
...莫愁路天妃巷123号南京市妇幼保健院8号楼403,国家药物
临床
试验办公室,邮编210004 Ⅱ-Ⅳ期药物
临床
试验、医疗器械
临床
试验、体外诊断试剂
临床
试验 (一)机构情况 南京市妇幼保健院药物
临床
试验机构,2013.04通过国...
机构
发布于
10年前
1816 次浏览
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