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药物临床试验：CTR20160793 | 马来酸苏特替尼胶囊

CTR20160793 | 马来酸苏特替尼胶囊 已完成 晚期恶性实体肿瘤 马来酸苏特替尼胶囊Ⅰa期临床试验 马来酸苏特替尼胶囊人体耐受性及药代动力学临床研究 SZCT-2016-03

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药物临床试验：CTR20181917 | 注射用奥美克松钠

...肉阻滞 奥美克松钠逆转罗库溴铵诱导的中度肌松的II期临床试验 手术患者使用罗库溴铵T2再现时接受奥美克松钠逆转肌松作用的随机、盲法、安慰剂或阳性药对照的Ⅱ期临床研究 Aom0498-CT02-01；5.0

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药物临床试验：CTR20212448 | HMPL-689胶囊

... [14C]HMPL-689在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 在中国成年男性健康受试者中研究口服30 mg/100 μCi [14C]HMPL-689混悬液后人体内物质平衡的单中心、开放、单剂量的I期临床试验 2021-689-00CH1/CRC-C2132

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药物临床试验：CTR20222038 | 噁拉戈利片

...治疗子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛患者中的Ⅲ期临床研究 评价噁拉戈利片治疗子宫内膜异位症中度至重度疼痛患者有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 QL-YH001-002

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药物临床试验：CTR20221638 | SHR0410注射液

...疗腹腔镜术后疼痛 SHR0410注射液用于腹腔镜术后镇痛Ⅲ期临床试验 SHR0410 注射液用于择期全身麻醉下行腹腔镜手术后镇痛有效性与安全性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 SHR0410-302

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药物临床试验：CTR20201564 | DDCI-01

...健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研究评估DDCI-01胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 DKX-DDCI-01L01

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药物临床试验：CTR20222519 | PM1009注射液

CTR20222519 | PM1009注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 PM1009治疗晚期肿瘤的I期临床研究 评价PM1009注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I 期临床试验 PM1009-A001M-ST-R

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药物临床试验：CTR20223008 | 泰宁纳德片

...中国伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中进行的IIa期临床研究 评价泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中有效性和安全性的随机、平行、双盲、安慰剂对照的剂量探索、多中心 IIa 期临床试验 TNND-IIa

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药物临床试验：CTR20233123 | HS-20094注射液

...-尚未招募 超重或肥胖 HS-20094在超重或肥胖受试者中IIb期临床试验 在超重或肥胖受试者中评估每周一次皮下注射HS-20094的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床研究 HS-20094-202

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药物临床试验：CTR20212268 | BAT6026注射液

CTR20212268 | BAT6026注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6026 I期试验 一项评价BAT6026 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增I 期临床研究 BAT-6026-001-CR

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