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药物临床试验：CTR20220927 | [14C]沙库巴曲阿利沙坦钙口服制剂

...口服制剂 进行中-尚未招募 原发性高血压 [14C]S086在健康成年男性受试者中单中心、非随机、开 放、单剂量、单次口服给药的物质平衡与代谢转化研究 [14C]S086在健康成年男性受试者中单中心、非随机、开 放、单剂量、单次口服...

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药物临床试验：CTR20222076 | 西格列汀二甲双胍片

...合治疗的 2 型糖尿病患者。 西格列汀二甲双胍片在健康成年受试者中的生物等效性试验 西格列汀二甲双胍片在健康成年受试者中单次空腹状态及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验 SHX...

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药物临床试验：CTR20231679 | 依折麦布辛伐他汀片

...家族性高胆固醇血症（HoFH） 依折麦布辛伐他汀片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性研究 依折麦布辛伐他汀片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20230894 | 屈螺酮炔雌醇片

...中-招募完成 女性避孕 评估屈螺酮炔雌醇片在中国健康成年女性受试者空腹状态下的生物等效性研究 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：3 mg/0.03 mg；Mylan Laboratories Limited）与参比制剂优思明®（规格：3 mg/0.03 mg；Jenapharm GmbH & ...

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药物临床试验：CTR20230697 | 拉米夫定多替拉韦片

...毒（HIV-1）感染成人患者。 拉米夫定多替拉韦片的健康成年受试者的生物等效性研究 评估受试制剂拉米夫定多替拉韦片与参比制剂拉米夫定多替拉韦片（多伟托®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉...

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药物临床试验：CTR20242953 | 维生素K1片

...Ⅸ和Ⅹ生成缺乏而导致的凝血障碍。 维生素K1片在健康成年参与者餐后状态下的生物等效性试验 评估受试制剂维生素K1片（规格：5 mg）与参比制剂维生素K1片（规格：5 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20210847 | 利伐沙班片

...7 | 利伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。 用于治疗成人深静脉血栓形成的（DVT）和肺血栓（PE），降低初始治疗6个月后深静脉血栓和肺血栓复发的风险。 用于具有一种或...

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药物临床试验：CTR20221252 | 枸橼酸坦度螺酮片

...等躯体疾病伴发的焦虑状态。 枸橼酸坦度螺酮片在健康成年受试者中的生物等效性试验 枸橼酸坦度螺酮片在健康成年受试者中单次空腹及高脂餐后口服给药的随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉设计生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20222123 | 头孢克洛干混悬剂

...剂与参比制剂头孢克洛干混悬剂（希刻劳®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂头孢克洛干混悬剂与参比制剂头孢克洛干混悬剂（希刻劳®）作用于健康成年受试者的单中...

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药物临床试验：CTR20212051 | 重组人血小板源生长因子凝胶

...照评价重组人血小板源生长因子凝胶（PDGF）在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性Ⅰ期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照评价重组人血小板源生长因子凝胶（PDGF）在中国健康成年受试者中...

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