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药物临床试验:CTR20233488 | WT-1108片

...-尚未招募 难治性或不明原因的慢性咳嗽 WT-1108 片在健康成年受试者中单次、多次给药时的安全性、耐受性、药代动力学及食物对药代动力学影响的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增的I 期临...
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药物临床试验:CTR20233805 | QR059349片

...行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 评估中国健康成年志愿者单次和多次口服QR059349片的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对QR059349片药代动力学影响的I期临床试验 评估中国健康成年志愿者单次和多次口服QR059349...
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药物临床试验:CTR20244862 | 5%米诺地尔泡沫剂

...未招募 雄激素性脱发患者 5%米诺地尔泡沫剂和 ROGAINE®在成年雄激素性脱发男性受试者中疗效的等效性、安全性的多中心、双盲、随机、对照临床试验 评价 5%米诺地尔泡沫剂和 ROGAINE®(5%米诺地尔泡沫剂)在成年雄激素性脱发...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244862 | 5%米诺地尔泡沫剂

...招募中 雄激素性脱发患者 5%米诺地尔泡沫剂和 ROGAINE®在成年雄激素性脱发男性受试者中疗效的等效性、安全性的多中心、双盲、随机、对照临床试验 评价 5%米诺地尔泡沫剂和 ROGAINE®(5%米诺地尔泡沫剂)在成年雄激素性脱发...
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药物临床试验:CTR20202450 | 奥氮平片

...格:10 mg)与参比制剂(Zyprexa®)(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、 两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂奥氮平片(规格:10 mg)与参比制剂(Zyprexa®)(规格...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202095 | 奥美沙坦酯片

...成 适用于高血压的治疗 奥美沙坦酯(20mg)在中国健康成年男性和女性受试者中于空腹情况下进行的人体生物等效性研究 一项在中国健康成年男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于奥美沙坦酯片(奥美沙坦酯,20 mg,口...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220410 | 达沙替尼片

...血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 达沙替尼片(50 mg)空腹生物等效性研究 评估受试制剂达沙替尼片(规格:50 mg)与参比制剂(施达赛®)(规格:50 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230486 | 注射用奥拉奇西普

...用奥拉奇西普 进行中-招募完成 健康受试者 一项在健康成年受试者中评价新老产地奥拉奇西普(Olamkicept)多次静脉输注药代动力学相似性及安全性的随机、平行、双盲I期临床研究 一项在健康成年受试者中评价新老产地奥拉奇...
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药物临床试验:CTR20241550 | 艾普拉唑肠溶片

...十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片在健康成年受试者中的生物等效性试验。 艾普拉唑肠溶片在健康成年受试者中空腹状态及高脂餐后单次口服给药的随机、开放、四周期、两序列、重复交叉设计生物等效性试验 ...
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药物临床试验:CTR20241415 | 阿帕他胺片

...中-招募完成 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者;有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成年患者。 阿帕他胺片(60mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

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