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药物临床试验:CTR20191603 | 来那度胺胶囊
...用,治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤
成年
患者。本品与地塞米松合用,治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的
成年
患者。 来那度胺胶囊人体生物等效性试验 来那度胺胶囊在健康志愿者中随机、开放...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210837 | 卡马西平缓释片
...作、混合型发作)和三叉神经痛 卡马西平缓释片在健康
成年
男性和女性空腹条件下的生物等效性 一项在开放、随机、平衡、单次口服给药、双药物治疗、双序列、四阶段、完全重复研究评价卡马西平缓释片在健康
成年
男性和...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211267 | VVN001滴眼液
CTR20211267 | VVN001滴眼液 已完成 干眼 VVN001滴眼液在健康
成年
受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期试验 一项评价1%和5% VVN001滴眼液在健康
成年
受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232862 | [14C] IN10018 TA
...或转移性胃或胃食管交界处腺癌 [14C] IN10018 TA在中国健康
成年
男性受试者中的物质平衡和生物转化研究 [14C] IN10018 TA在中国健康
成年
男性受试者中单中心、非随机、开放、单次口服给药的物质平衡和生物转化研究 IN10018-501
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232199 | 依西美坦片
...然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 依西美坦片在健康
成年
受试者中的生物等效性试验 依西美坦片在健康
成年
受试者中的生物等效性试验 SHX-BE-202306
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240697 | 注射用QD202
...尔茨海默病(Alzheimer's Disease, AD) 注射用QD202在中国健康
成年
受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康
成年
受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240697 | 注射用QD202
...尔茨海默病(Alzheimer's Disease, AD) 注射用QD202在中国健康
成年
受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康
成年
受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251204 | LT-002-158片
... 化脓性汗腺炎 一项探索LT-002-158 片在中国化脓性汗腺炎
成年
患者多次口服的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ic/II期临床研究 一项探索LT-002-158 片在中国化脓性汗腺炎
成年
患者多次口服的安全性、耐受性、有效性和药代...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250506 | 盐酸曲唑酮缓释片
...伴有焦虑症状的抑郁症。 盐酸曲唑酮缓释片在中国健康
成年
受试者空腹状态下的生物等效性研究 盐酸曲唑酮缓释片在中国健康
成年
受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究 ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240697 | 注射用QD202
...尔茨海默病(Alzheimer's Disease, AD) 注射用QD202在中国健康
成年
受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康
成年
受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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