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药物临床试验:CTR20240051 | 布洛芬混悬液
...、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛 布洛芬混悬液在中国
成年
健康受试者中的生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国
成年
健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244961 | VSA012注射液
... 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) VSA012注射液中国健康
成年
志愿者I期临床研究 一项在中国健康
成年
志愿者中评价VSA012注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244961 | VSA012注射液
... 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) VSA012注射液中国健康
成年
志愿者I期临床研究 一项在中国健康
成年
志愿者中评价VSA012注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201623 | 培门冬酶注射液
...胞白血病患者治疗 培门冬酶注射液与Oncaspar在中国健康
成年
男性受试者中的生物等效性研究 单次肌肉注射培门冬酶注射液与Oncaspar在中国健康
成年
男性受试者中的生物等效性研究 BJSL PMDM B01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202096 | JNJ-73763989注射剂
...合并感染中的慢性丁型肝炎 评估 JNJ-73763989 在健康中国
成年
受试者中的药代动力学、安全性和耐受性 一项在健康中国
成年
受试者中评估 JNJ-73763989 的药代动力学、安全性和耐受性的随机、开放性、平行、单次给药研究 73763989HPB...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221863 | 布洛芬混悬液
...偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液在中国
成年
健康受试者中空腹和餐后生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国
成年
健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222261 | 盐酸班布特罗片
...班布特罗片与参比制剂盐酸班布特罗片(帮备®)在健康
成年
受试者中的单中心、开放、随机、单剂量、双交叉空腹/餐后生物等效性研究 评估受试制剂盐酸班布特罗片与参比制剂盐酸班布特罗片(帮备®)在健康
成年
受试者中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230210 | 依托考昔片
...急性痛风性关节炎,治疗原发性痛经 依托考昔片在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂依托考昔片(规格:120 mg)与参比制剂安康信®(规格:120 mg)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211036 | QX001S注射液
CTR20211036 | QX001S注射液 已完成
成年
中重度斑块状银屑病 NA 在
成年
中重度斑块状银屑病患者中比较QX001S注射液和乌司奴单抗注射液(喜达诺®中国市售)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照III期临床研究 QX001S/HD-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242053 | 美阿沙坦钾片
...坦钾片与参比制剂美阿沙坦钾片(易达比®)作用于健康
成年
受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂美阿沙坦钾片与参比制剂美阿沙坦钾片(易达比®)作用于健康
成年
受试者的单中心、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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