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药物临床试验：CTR20221111 | 注射用HZBio2

...中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）、克罗恩病（CD）成年患者 HZBio2的I期临床研究 一项随机、双盲、平行对照，比较注射用HZBio2与安吉优®在健康成年男性受试者中的药代动力学特征的I期临床研究 HZBio2-I-001

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药物临床试验：CTR20233237 | Aticaprant 薄膜包衣片

...伴中度至重度快感缺失且对当前抗抑郁药治疗疗效不足的成年受试者中，评估Aticaprant 10 mg作为联合治疗的研究 一项在患有抑郁症（MDD）伴中度至重度快感缺失且对当前抗抑郁药治疗疗效不足的成年受试者中，评估Aticaprant 10 mg...

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药物临床试验：CTR20233237 | Aticaprant 薄膜包衣片

...伴中度至重度快感缺失且对当前抗抑郁药治疗疗效不足的成年受试者中，评估Aticaprant 10 mg作为联合治疗的研究 一项在患有抑郁症（MDD）伴中度至重度快感缺失且对当前抗抑郁药治疗疗效不足的成年受试者中，评估Aticaprant 10 mg...

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药物临床试验：CTR20242791 | 阿达木单抗注射液

...募中 克罗恩病 君迈康®治疗中国中重度活动性克罗恩病成年患者 一项评估君迈康®（阿达木单抗注射液）在中国中重度活动性克罗恩病（CD）成年患者中有效性和安全性的真实世界、前瞻性、观察性、多中心研究 9MW0113-2024-CP40...

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药物临床试验：CTR20233237 | Aticaprant 薄膜包衣片

...伴中度至重度快感缺失且对当前抗抑郁药治疗疗效不足的成年受试者中，评估Aticaprant 10 mg作为联合治疗的研究 一项在患有抑郁症（MDD）伴中度至重度快感缺失且对当前抗抑郁药治疗疗效不足的成年受试者中，评估Aticaprant 10 mg...

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药物临床试验：CTR20251310 | TM471-1胶囊

...性疾病（包括多发性硬化（MS）） 评价TM471-1胶囊在健康成年受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及食物影响的试验 一项评价TM471-1胶囊在健康成年受试者中单次、多次剂量递增口服给药的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20250856 | QR056251胶囊

...中-尚未招募 特发性肺间质纤维化（IPF） 评估中国健康成年受试者单次和多次口服 QR056251 胶囊的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对 QR056251 胶囊药代动力学影响的 I 期临床试验 评估中国健康成年受试者单次和多次口...

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药物临床试验：CTR20211586 | 托吡司特片

...制剂托吡司特片20mg与参比制剂“Topiloric”20mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究（预试验） 评估受试制剂托吡司特片20mg与参比制剂“Topiloric”20mg...

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药物临床试验：CTR20230395 | 抗菌肽PL-18栓

...阴阴道假丝酵母菌病的局部治疗。 抗菌肽PL-18栓在健康成年女性志愿者中单次给药的I期临床研究 一项评估抗菌肽PL-18栓在健康成年女性志愿者中单次给药的安全耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰...

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药物临床试验：CTR20242209 | 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）

...激动剂和吸入性糖皮质激素联合维持治疗未能充分控制的成年哮喘患者的维持治疗 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、...

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