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药物临床试验：CTR20231018 | BAY 2433334片

...卒中类似症状发作的男性和女性受试者的缺血性脑卒中的研究 一项口服FXIa抑制剂Asundexian（BAY 2433334）用于18岁及以上患有急性非心源性栓塞型缺血性脑卒中或高风险短暂性脑缺血发作的男性和女性受试者缺血性脑卒中预防的国...

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药物临床试验：CTR20223406 | 古塞奇尤单抗注射液

...价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的III期研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 CNTO1959UCO300...

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药物临床试验：CTR20244074 | 依苏帕格鲁肽α注射液

...食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的临床研究 依苏帕格鲁肽α注射液3mg两周一次给药在饮食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的多中心、随机、对照临床研究 YN011-201

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昆明市第三人民医院（昆明市传染病医院、昆明市结核病防治院）

...中心”，2023年3月正式授牌成为国家感染性疾病临床医学研究中心云南省分中心，是昆明市政府举办的以传染性疾病诊治为重点，集医疗、教学、科研、社区卫生服务为一体的大型综合性传染病专科医院。医院分为吴井、长坡两...

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药物临床试验：CTR20201698 | 瑞格列奈片

...列奈片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂瑞格列奈片（规格：1 mg）与参比制剂（诺和龙）（规格：1 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20230202 | 枸橼酸西地那非口溶膜

...规格：50 mg）与参比制剂枸橼酸西地那非片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂枸橼酸西地那非片（万艾可®，规格：50 mg）在中国健康成年男性受试者空腹状态下的单中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20222703 | Guselkumab/Golimumab（JNJ-78934804）注射液

...尤单抗和戈利木单抗治疗中重度活动性克罗恩病受试者的研究 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗和戈利木单抗联合诱导和维持治疗的疗效和安全性的IIb期、随机、双盲、活性和安慰剂对照、平行组、多中...

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药物临床试验：CTR20210223 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林15mg

...曲普瑞林三个月制剂治疗中枢性性早熟患儿的疗效和安全研究 一项评估曲普瑞林3个月制剂用于治疗中国中枢性性早熟患儿的疗效和安全性的开放、多中心、单臂研究 D-CN-52014-243

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药物临床试验：CTR20233407 | 二甲双胍恩格列净片(I)

...这些患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片生物等效性研究 评价二甲双胍恩格列净片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 JN-0006LC

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药物临床试验：CTR20232191 | BAY 1747846 注射液

...人群中比较gadoquatrane与现有MRI造影剂的效果及其安全性的研究 一项在任何身体部位（中枢神经系统除外）有已知或疑似病理变化的成人中评价0.04 mmol Gd/kg体重gadoquatrane与已获批的0.1 mmol Gd/kg大环类含钆对比剂（GBCA）相比，用于...

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